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    有问必答>儿科> 小儿共济失调毛细血管扩张综合征

    小儿共济失调毛细血

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    共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病,又称LouisBar综合征,主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤、眼球结膜毛细血管扩张;患儿对电离辐射敏感,T细胞功能缺陷,易发生反复的呼吸道感染。 查看详细

    性别:女年龄:11岁标签:小儿共济失调毛细血管扩张综合征检查结果

    问题分析:共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病又称LouisBar综合征主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤眼球结膜毛细血管扩张;患儿对电离辐射敏感T细胞功能缺陷易发生反复的呼吸

    回复医生:刘英新

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    性别:男年龄:3岁标签:小儿共济失调毛细血管扩张综合征运动

    指导意见:你好所谓“部分性ATS”临床表型表现为共济失调、免疫缺陷、染色体不稳定性的不同组合但无毛细血管扩张提示这些疾病可能与ATS密切相关或称为ATS的变异型Nijmegen断裂综合征的临床表现酷似ATS伴有小头畸形

    回复医生:赵国华

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    性别:男年龄:3岁标签:小儿共济失调毛细血管扩张综合征运动

    问题分析:得了小儿共济失调毛细血管扩张综合征要静心修养按照医生的话进行修养意见建议:你好生这病就要及时就医不能怠慢所谓“部分性ATS临床表型表现为共济失调、免疫缺陷、染色体不稳定性的不同组合但无毛细血管

    回复医生:刘英新

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    性别:女年龄:11岁标签:小儿共济失调毛细血管扩张综合征检查结果

    指导意见:小脑共济失调和全小脑共济失调。 西医方面对本病没有很好的办法,可以用中医中药对症治疗。中医应该是肝肾虚弱,血虚生风造成的。治疗以补肾健脑,养血祛风为主。兼顾其他兼证。

    回复医生:任立存

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    性别:男年龄:3岁标签:小儿共济失调毛细血管扩张综合征运动

    问题分析:你好,该病是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病,又称为小儿Louis Bar综合征,小儿共济失调毛细血管扩张综合症。意见建议:小儿共济失调毛细血管扩张综合征的诊断方法:根据临床表现

    回复医生:高小艳

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    性别:男年龄:3岁标签:小儿共济失调毛细血管扩张综合征运动

    问题分析:得了小儿共济失调毛细血管扩张综合征要静心修养按照医生的话进行修养意见建议:你好生这病就要及时就医不能怠慢所谓“部分性ATS”临床表型表现为共济失调、免疫缺陷、染色体不稳定性的不同组合但无毛细血

    回复医生:赵国华

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    性别:女年龄:11岁标签:小儿共济失调毛细血管扩张综合征检查结果

    问题分析:共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病又称LouisBar综合征主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤眼球结膜毛细血管扩张;患儿对电离辐射敏感T细胞功能缺陷易发生反复的呼吸

    回复医生:刘辉东

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    性别:女年龄:11岁标签:小儿共济失调毛细血管扩张综合征检查结果

    病情分析:共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病又称LouisBar综合征主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤眼球结膜毛细血管扩张;患儿对电离辐射敏感T细胞功能缺陷易发生反复的呼吸

    回复医生:戴听蓉

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    性别:女年龄:11岁标签:小儿共济失调毛细血管扩张综合征检查结果

    指导意见:遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病.为常染色体显性遗传.发病年龄愈小.病情愈重.目前尚无能够完全阻止遗传性共济失调病情进展的治疗的.

    回复医生:张清伦

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    性别:男年龄:标签:小儿共济失调毛细血管扩张综合征

    指导意见:你好,这情况抗生素用于控制感染。ATS病人临床进程本身变异很大,故很难评价骨髓移植的效果。患者自身对放射线敏感,骨髓移植前放射处理增加了对患者的危险性。因此,目前尚无骨髓移植治疗ATS的报道。动

    回复医生:秦爱洁

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