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    朗格汉斯细胞组织细

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    郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhanscellhistiocytosis,LCH),原称组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型,即莱特勒西韦综合征,(Litterer-Siwe病,简称L-S病),汉-薛-柯综合征,(Hand-Schuller-Chris 查看详细

    性别:女年龄:42岁标签:朗格汉斯细胞组织细胞增生症

    指导意见:指导意见:郎格罕细胞组织细胞增生症原称组织细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患传统分为三种临床类型即莱特勒西韦综合征(Litterer-Siwe病简称L-S病)汉-薛-柯综合征(Hand-Schuller-Christian

    回复医生:易国良

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    性别:女年龄:7个月标签:朗格汉斯细胞组织细胞增生症

    指导意见:朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿;Hand-Schüller-Christian不Letterer-Siwe三个亚型.主要发生在婴儿和儿童.低危组年龄大于2岁造血系统肝

    回复医生:易国良

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    性别:男年龄:20岁标签:朗格汉斯细胞组织细胞增生症细胞皮疹

    指导意见:你好你这种情况依靠平时的日常调理或者吃药效果不会很好手术是基本上确定要做的治愈率高不高跟两方面有关系第一是你的具体病情到了那个程度第二个是你本身的身体恢复能力的强弱所以是很难给你一个具体的

    回复医生:孙英丽

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    性别:女年龄:2岁标签:朗格汉斯细胞组织细胞增生症肿瘤化疗

    指导意见:还是不一定的还是需要根据你的情况而定的祝您身体健康

    回复医生:易国良

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    性别:男年龄:53岁标签:朗格汉斯细胞组织细胞增生症阿莫西林发烧

    问题分析:您好,朗格汉斯细胞组织细胞增生症的相关情况及治疗意见建议:朗格汉斯细胞组织细胞增生症基本蹭是LC的显著增生晚期可有较明显的纤维化临床特点及范围决定其良恶性单发骨受累无其他变倾向于良性蹭否则多

    回复医生:王士国

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    性别:男年龄:53岁标签:朗格汉斯细胞组织细胞增生症阿莫西林发烧

    问题分析:朗格汉斯细胞组织细胞增生症的相关情况及治疗意见建议:朗格汉斯细胞组织细胞增生症基本蹭是LC的显著增生晚期可有较明显的纤维化临床特点及范围决定其良恶性单发骨受累无其他变倾向于良性蹭否则多认为恶

    回复医生:刘英新

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    性别:女年龄:2岁标签:朗格汉斯细胞组织细胞增生症肿瘤化疗

    指导意见:还是不一定的还是需要根据你的情况而定的祝您身体健康

    回复医生:衣玉品

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    性别:女年龄:7个月标签:朗格汉斯细胞组织细胞增生症

    指导意见:朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿;Hand-Schüller-Christian不Letterer-Siwe三个亚型.主要发生在婴儿和儿童.低危组年龄大于2岁造血系统肝

    回复医生:衣玉品

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    性别:男年龄:20岁标签:朗格汉斯细胞组织细胞增生症细胞皮疹

    指导意见:你好你这种情况依靠平时的日常调理或者吃药效果不会很好手术是基本上确定要做的治愈率高不高跟两方面有关系第一是你的具体病情到了那个程度第二个是你本身的身体恢复能力的强弱所以是很难给你一个具体的

    回复医生:张纪阳

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    性别:女年龄:24岁标签:朗格汉斯细胞组织细胞增生症

    指导意见:朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种血液病,可以通过化疗治疗,不会演变成恶性肿瘤。但是延续下去会多器官受累

    回复医生:衣玉品

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