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    先天性肠闭锁与狭窄

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    先天性肠闭锁与狭窄是胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄,可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。 查看详细

    先天性肠闭锁与狭窄怎么回事?

    提问时间:2014-09-12 07:00:15

    性别:男年龄:5岁标签:先天性肠闭锁与狭窄厌食

    问题分析:先天性肠闭锁与狭窄是胚胎发育过程中发育不全或发育异常形成的。可能与遗传,妊娠期用药或病毒细菌感染等因素有关。是一种先天性的畸形,机械性的缺陷。意见建议:先天性肠闭锁与狭窄的治疗只有通过手术

    回复医生:程斌

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    性别:男年龄:1岁标签:先天性肠闭锁与狭窄

    指导意见:先天性肠闭锁与狭窄是指:胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞完全阻塞为闭锁部分阻塞则为狭窄可发生于肠道任何部位但以回肠最多见十二指肠次之结肠罕见是新生儿常见的

    回复医生:张强

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    指导意见:常并发脱水、酸中毒并发吸入性肺炎、肠穿孔时并发腹膜炎气腹休克等并常并发其他先天性畸形:如胆道闭锁、食管闭锁、脐膨出、肛门直肠闭锁、梅克尔憩室、肠重复畸形等其他消化道畸形多指(趾)、尿道下裂、

    回复医生:薛双旭

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    指导意见:常并发脱水、酸中毒并发吸入性肺炎、肠穿孔时并发腹膜炎气腹休克等并常并发其他先天性畸形:如胆道闭锁、食管闭锁、脐膨出、肛门直肠闭锁、梅克尔憩室、肠重复畸形等其他消化道畸形多指(趾)、尿道下裂、

    回复医生:孙敬兵

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    指导意见:常并发脱水、酸中毒并发吸入性肺炎、肠穿孔时并发腹膜炎气腹休克等并常并发其他先天性畸形:如胆道闭锁、食管闭锁、脐膨出、肛门直肠闭锁、梅克尔憩室、肠重复畸形等其他消化道畸形多指(趾)、尿道下裂、

    回复医生:郭勤保

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    性别:男年龄:1岁标签:遗传病吐奶

    指导意见:常并发脱水、酸中毒并发吸入性肺炎、肠穿孔时并发腹膜炎气腹休克等并常并发其他先天性畸形:如胆道闭锁、食管闭锁、脐膨出、肛门直肠闭锁、梅克尔憩室、肠重复畸形等其他消化道畸形多指(趾)、尿道下裂、

    回复医生:李占胜

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    性别:男年龄:1岁标签:先天性肠闭锁与狭窄

    指导意见:先天性肠闭锁与狭窄是指:胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞完全阻塞为闭锁部分阻塞则为狭窄可发生于肠道任何部位但以回肠最多见十二指肠次之结肠罕见是新生儿常见的

    回复医生:易国良

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    性别:男年龄:1岁标签:先天性肠闭锁与狭窄

    指导意见:先天性肠闭锁与狭窄是指:胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞完全阻塞为闭锁部分阻塞则为狭窄可发生于肠道任何部位但以回肠最多见十二指肠次之结肠罕见是新生儿常见的

    回复医生:刘金祥

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    指导意见:常并发脱水、酸中毒并发吸入性肺炎、肠穿孔时并发腹膜炎气腹休克等并常并发其他先天性畸形:如胆道闭锁、食管闭锁、脐膨出、肛门直肠闭锁、梅克尔憩室、肠重复畸形等其他消化道畸形多指(趾)、尿道下裂、

    回复医生:李保龙

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    指导意见:常并发脱水、酸中毒并发吸入性肺炎、肠穿孔时并发腹膜炎气腹休克等并常并发其他先天性畸形:如胆道闭锁、食管闭锁、脐膨出、肛门直肠闭锁、梅克尔憩室、肠重复畸形等其他消化道畸形多指(趾)、尿道下裂、

    回复医生:梁秋华

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