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    有问必答>内科> 埃莱尔-当洛综合征

    埃莱尔-当洛综合征

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    埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome,简称EDS)又称全身弹力纤维发育异常症。临床以皮肤及关节过度伸展,组织易于损伤,脆性增加及创伤不易愈合,血管脆性增加,眼部异常及内脏器官异常为特征,是结缔组织主要蛋白质之一的胶原先天性代 查看详细

    性别:女年龄:72岁标签:埃莱尔-当洛综合征早产

    指导意见:该病病因目前尚不十分清楚一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起

    回复医生:戴灵薇

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    性别:女年龄:72岁标签:埃莱尔-当洛综合征心脏病身体状况

    指导意见:你好埃莱尔-当洛综合征以皮肤及关节过度伸展组织易于损伤脆性增加及创伤不易愈合血管脆性增加等为表现该病无特效疗法轻者不虚治疗重者可对症处理也可手术治疗效果较好可提前预防如预防遗传病等

    回复医生:李刚

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    性别:女年龄:72岁标签:埃莱尔-当洛综合征

    指导意见:您好1.内科对症治疗消化道出血时应给予输血和止血药物;心力衰竭者可给予强心药物及利尿药物;合并感染时可用抗生素2.手术治疗一旦发生关节脱位则需予以及时复位并用绷带固定数周对于脊柱畸形可行矫形手

    回复医生:赵云卓

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    性别:女年龄:72岁标签:埃莱尔-当洛综合征心脏病身体状况

    指导意见:你好埃莱尔-当洛综合征以皮肤及关节过度伸展组织易于损伤脆性增加及创伤不易愈合血管脆性增加等为表现该病无特效疗法轻者不虚治疗重者可对症处理也可手术治疗效果较好可提前预防如预防遗传病等

    回复医生:李刚

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