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    线粒体病

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    线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。 查看详细

    男孩5岁,儿科

    提问时间:2016-10-10 17:25:21

    性别:男年龄:5岁标签:线粒体病骨骼年龄走路

    指导意见:你好,根据你的叙述考虑,根据目前情况根据现在的症状肌肉萎缩是日常生活中常见的疾病也是非常难治的,根据宝宝现在的情况情况建议你去上一级医院,进一步详细检查咨询治疗只有明确诊断,才能对症治疗,

    回复医生:王月洁

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    孩子叫邬雨婷,目前在遵义医学院

    提问时间:2016-06-06 21:18:15

    性别:女年龄:3岁标签:线粒体病睡眠脑炎

    指导意见:可以等检验结果出来看看,已经是多天了,如果病情不能缓解,建议转上级医院给孩子诊治。

    回复医生:牛翠金

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    三岁半时因走路姿势不协调做核磁

    提问时间:2016-03-29 23:00:43

    性别:男年龄:8岁标签:线粒体病检查结果走路

    指导意见:你说的情况是可以给予对症治疗的,可以给予营养脑细胞类药物对症的,可以给予脑蛋白水解物治疗

    回复医生:姜树锋

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    我得了线粒体病,吃什么药好?

    提问时间:2015-11-24 14:40:37

    性别:男年龄:44岁标签:线粒体病

    问题分析:你好;线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。意见建议:治疗目前尚无特效疗法。可给予三磷腺苷 辅酶Q B族维生素等及丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐

    回复医生:范增军

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    19个月,不会走,腿肌张力差,

    提问时间:2015-07-27 21:51:52

    性别:男年龄:3岁标签:线粒体病睡眠走路

    指导意见:孩子的情况如果确诊是线粒体病考虑是线粒体脑肌病,预后不好,属于遗传性疾病,治疗较困难,目前没有好的办法,一般都是用三磷酸腺苷和辅酶q治疗。

    回复医生:王凤村

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    我的小孩是线粒体病,医生给我开

    提问时间:2015-06-29 15:18:54

    性别:女年龄:6岁标签:线粒体病精氨酸

    问题分析:你好,线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。意见建议:你好,可以到医院药房及各大药房去买,都有卖的。

    回复医生:程丽丽

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    性别:男年龄:20岁标签:线粒体病眼睑下垂

    指导意见:你好;你的情况考虑是眼结膜炎引起的 建议使用抗生素眼药水滴眼治疗, 目前关键不要偏食,饮食尽可能广泛多 样化。多 吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。

    回复医生:秦爱洁

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    婴幼儿线粒体病能医治好吗?

    提问时间:2015-06-05 16:35:02

    性别:女年龄:3岁标签:线粒体病

    问题分析:线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。意见建议:线粒体病由基因缺陷所致,因此它们可能在家族中遗传,目前无特效治疗。

    回复医生:谢丽伟

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    性别:女年龄:35岁标签:线粒体病身体状况

    问题分析:线粒体承担着细胞有氧呼吸的作用,它产生的ATP能量供给全身活动,线粒体出现了问题,意味着细胞不能正常生存,继发一系列问题,造成宝宝脱离母体后不能正常生活。意见建议:优生优育的基础就是夫妻双方拥

    回复医生:苏香彪

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    线粒体病(麻烦教授帮我看下)

    提问时间:2015-05-13 22:55:02

    性别:男年龄:38标签:线粒体病继发性高血压麻木

    指导意见:你好. 应该是需要手术治疗的.生活上应该 减少刺激性食物,忌油腻,忌腥荤,平时注意避免劳累,多食蔬菜水果,积极补充维生素C

    回复医生:张树遵

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