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    皮克病

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    皮克病(Picksdisease)是罕见的缓慢进展的认知与行为障碍性疾病,Pick(1892)首先描述了一组以额颞叶萎缩为病理特征的病人,表现为行为异常、失语和认知障碍等,他报道的第一例71岁男性,表现为进行性精神衰退和极严重失语,尸检发现左颞极皮质 查看详细

    性别:女年龄:66岁标签:皮克病疼痛

    指导意见:你好B型病人常在儿童期因肝脾肿大而得到诊断A型和B型可以通过组织活检测定(神经)鞘磷脂酶的活性而确诊标本活检和组织培养可以证明(神经)鞘磷脂的缺陷.血脂常正常.对A型和B型病人可以通过羊膜或绒毛膜穿刺

    回复医生:李刚

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    性别:女年龄:52岁标签:皮克病

    指导意见:你好可采用改善脑循环、促进脑细胞代谢的药物如吡拉西坦、阿米三嗪/萝巴新(都可喜)等对患者可能有一定帮助另外给予大量维生素B族药物及维生素C也有效的

    回复医生:萧遥天

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    性别:男年龄:39岁标签:皮克病

    病情分析:你好皮克病患者早期即显示额叶损害症状明显人格和行为改变比记忆障碍出现更早可在成年的任何阶段起病意见建议:皮克病可有家族遗传倾向可能为常染色体显性遗传但多数为散发性某些精神创伤往往被视作发病

    回复医生:刘心语

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    小儿尼曼皮克病

    提问时间:2015-04-04 10:12:59

    性别:女年龄:25岁标签:皮克病药物治疗

    指导意见:你好:尼曼-皮克病的预防。如已有一孩子为本病则以后所怀胎儿有50%可能患本病,故应对胎儿进行产前酶活力检测,必要时进行人工流产。

    回复医生:贺旭华

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    性别:男年龄:52标签:皮克病

    尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelin lipidosis),属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常

    回复医生:任立存

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    皮克病吃什么药

    提问时间:2009-12-11 02:36:01

    性别:男年龄:标签:皮克病

    你好;目前尚无有效疗法主要是对症治疗乙酰胆碱酯酶抑制剂通常无效对有攻击行为易激惹和好斗等行为障碍者可谨慎地使用小量苯二氮卓类选择性5-HT再摄取抑制剂精神安定剂和普萘洛尔,

    回复医生:王伟

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    皮克病吃什么药

    提问时间:2015-07-24 20:43:46

    性别:男年龄:标签:皮克病

    指导意见:你好,皮克病是罕见的缓慢进展的认知与行为障碍性疾病。一旦发现有此病的症状发生,要立刻送往医院接受治疗,且自觉接受各项医药的疗法,加快痊愈的速度。

    回复医生:董利新

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    皮克病吃什么药

    提问时间:2009-12-04 02:45:01

    性别:男年龄:标签:皮克病

    目前尚无有效疗法,主要是对症治疗。乙酰胆碱酯酶抑制剂通常无效。对有攻击行为、易激惹和好斗等行为障碍者,可谨慎地使用小量苯二氮卓类、选择性5-HT再摄取抑制剂、精神安定剂和普萘洛尔(心得安)等。有条件者可住

    回复医生:王伟

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    皮克病吃什么药

    提问时间:2009-11-30 22:39:01

    性别:男年龄:标签:皮克病

    你好;目前尚无有效疗法主要是对症治疗乙酰胆碱酯酶抑制剂通常无效对有攻击行为易激惹和好斗等行为障碍者可谨慎地使用小量苯二氮卓类选择性5-HT再摄取抑制剂精神安定剂和普萘洛尔,

    回复医生:范增军

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    皮克病吃什么药

    提问时间:2009-11-28 11:57:01

    性别:男年龄:标签:皮克病

    目前尚无有效疗法主要是对症治疗乙酰胆碱酯酶抑制剂通常无效对有攻击行为易激惹和好斗等行为障碍者可谨慎地使用小量苯二氮卓类选择性5-HT再摄取抑制剂精神安定剂和普萘洛尔(心得安)等有条件者可住院治疗或由经培训

    回复医生:王伟

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