有问必答>内科> 脊髓性肌萎缩
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性别：男年龄：26岁标签：脊髓性肌萎缩婴儿保健
病情分析： 理论上讲生过SMA患儿的每一对夫妇每次怀孕大约有25 %的几率再出生SMA患儿，约有50 %的几率出生无症状携带者，大约25 %的几率出生的孩子不患病，不是携带者。如果再生，必须查你们夫妇的基因，且要考虑检
回复医生：周帅飞
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性别：男年龄：17标签：脊髓性肌萎缩
病情分析： 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.意见
回复医生：孔静
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性别：男年龄：31标签：脊髓性肌萎缩走路
您好:治疗该病以脾,肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则意见建议:专家经多年探索和研究的纯中药“免疫方剂”系列,分别治疗重症肌无力,肌肉萎缩,肌营养不良,
回复医生：莫语芙
性别：男年龄：6标签：婴儿保健脊髓性肌萎缩
你好，肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。
回复医生：袁臣绪
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性别：男年龄：49标签：脊髓性肌萎缩女朋友
遗传性的肌肉萎缩可分为进行性的营养不良症，临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力，这属遗传性疾病，是基因缺肌所引起，无有效的治疗措施，防治方法主要是做好遗传咨询，产前检查，携带者家谱分析和检查，是预防
性别：男年龄：25标签：脊髓性肌萎缩四肢无力
你好，本病无特效治疗，主要为对症支持疗法。理疗亦能使部分患儿减轻关节挛缩的痛苦。对于晚期患儿应加强护理。治疗措施主要是预防或治疗SMA的各种并发症，预防肺部感染及褥疮、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神
回复医生：莫绿春
性别：男年龄：18标签：脊髓性肌萎缩四肢无力
你好, 病因尚未明确，根据家系分析大多数学者认为是常染色体隐性遗传小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷，尚不清楚本病3型都是常染色体5q12-14等位置基因异常男女均可患病，一般男性多于女性患儿的同胞中常见.
回复医生：郝歌
性别：男年龄：5标签：四肢无力检查结果
你好，先天性脊髓性肌萎缩是遗传性疾病,目前没有特效治疗方法,如果诊断已经确定,不必到处看病,对孩子并不有利.目前主要是加强护养,注意不要合并呼吸道感染,要维持营养,帮助功能训练,按摩,物理疗法等,比较轻是病人可
回复医生：沈鹏臣
性别：男年龄：34标签：走路脊髓性肌萎缩
SMA尚无特效治疗措施,进行产前基因诊断可以避免携带致病基因的胎儿出生。产前基因诊断的前提是家族中先证者和携带者的诊断必须明确。产前基因诊断的取材可以来自孕早期绒毛、妊娠中期羊水细胞或胎儿脐血。将胎儿的
回复医生：李晓凤
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性别：男年龄：1标签：脊髓性肌萎缩
脊髓性肌萎缩是常染色体隐性遗传病;其病理改变为脊髓前角细胞变性;临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的弛缓性麻痹和肌萎缩;智力发育正常,不伴感觉障碍;人群发病率1/6000～1/10000。本病基因定位:5q11～5q13。
回复医生：覃初丹
运动神经元病(MND)为一组原因不明，[详细]
多发性肌炎系一种以肌无力，肌痛为主[详细]
肌营养不良症是由遗传因素所致的以进[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
