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    进行性脊髓性肌萎缩症

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    本病为运动神经元疾病,变性限于脊髓前角运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌肉开始,蔓延至整个上肢和下肢,反射消失,感觉障碍不出现。 查看详细

    脊髓性肌萎缩症基因诊断

    提问时间:2022-08-31 01:39:25

    性别:男年龄:标签:进行性脊髓性肌萎缩症

    小儿脊髓性肌萎缩是一种比较少见的一种常染色体隐性遗传病,是一种死亡率比较高的疾病。产前基因诊断的前提是家族中先证者和携带者的诊断必须明确。可以通过孕早期绒毛、妊娠中期羊水细胞或者胎儿脐血等来进行基因

    回复医生:吕志勤

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    脊髓性肌萎缩症能治好吗

    提问时间:2022-09-07 09:01:55

    性别:男年龄:标签:进行性脊髓性肌萎缩症

    脊髓性肌萎缩症可以治疗,治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,必须指出的是,由于致病因素的多样化,治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。在生活当中也

    回复医生:吕志勤

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    小儿脊髓性肌萎缩症发病能活多久

    提问时间:2022-12-01 06:11:00

    性别:男年龄:标签:进行性脊髓性肌萎缩症

    小儿脊髓性肌萎缩症发病能活1年。脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传

    回复医生:周小凤

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    夫妻均为脊髓性肌萎缩症想要正常的小孩

    提问时间:2017-05-25 16:17:58

    性别:女年龄:30岁标签:进行性脊髓性肌萎缩症生育无力

    回复医生:

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    5个月婴儿,刚确诊脊髓性肌萎缩

    提问时间:2016-05-04 19:42:15

    性别:女年龄:6岁标签:进行性脊髓性肌萎缩症婴儿保健运动

    你好脊髓型肌萎缩症的治疗无特效治疗方法,一般为对症治疗,可是用维生素血管扩张剂治疗

    回复医生:王志新

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    性别:女年龄:29岁标签:进行性脊髓性肌萎缩症溶血B超检查

    问题分析:你好。根据你描述的你孩子的症状来说,应该与你熊猫血没有关系。意见建议:你应该去做夫妻双方的染色体检查。医生说的是对的。你熊猫血生第二次孩子的时候有可能孩子溶血,但是并不是说你做羊水穿刺就能

    回复医生:李丽

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    性别:女年龄:21岁标签:进行性脊髓性肌萎缩症生育染色体

    问题分析:你好,从相关的资料表明,脊髓性肌萎缩症,遗传的话,若夫妻双方生过一个SMA患儿,则再生患儿的概率为25%,生无症状的携带者的概率为50%,生一个正常的孩子的概率为25%。意见建议:男女均可患病,一般男

    回复医生:谭戈

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    性别:男年龄:21岁标签:进行性脊髓性肌萎缩症生育染色体

    问题分析:你好,根据你所描述的情况,不会发病后代发病的意见建议:你好,请放心好了,愿我回答对你有帮助, 祝你生活愉快的。

    回复医生:张素云

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    进行性脊髓性肌萎缩症

    提问时间:2015-05-17 13:15:02

    性别:男年龄:34岁标签:进行性脊髓性肌萎缩症忧郁

    问题分析:进行性脊髓性肌萎缩症属神经元变性疾病,发生抑郁是长期得不到正确治疗控病恶化思想压和过高自己把自已吓成这样的。有病不可怕,可怕的是寻查不到病因乱治而延误了治疗时间最后导致瘫痪继发多合并症危机

    回复医生:谢胜利

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    进行性脊髓性肌萎缩症是怎么回事呢?

    提问时间:2015-05-11 06:15:02

    性别:男年龄:55岁标签:进行性脊髓性肌萎缩症睡眠走路

    问题分析:是脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病。意见建议:现在还没有什么有效治疗方案,主要以为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症为主,如肺炎、营养

    回复医生:汪海燕

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