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    僵人综合征

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    僵人综合征(stiffmansyndrome,SMS)是中枢神经一种少见的以躯体中轴部位为主的肌肉波动性、进行性僵硬伴阵发性痛性痉挛为特征的疾病。僵人综合征由Moersch和Woltman(1956)首先描述命名,迄今只报道几例SMS患者伴癌肿且谷氨酸脱羧酶循环抗体( 查看详细

    一年下肢僵硬北京协和

    提问时间:2014-04-22 20:31:34

    性别:女年龄:38岁标签:晨僵僵人综合征

    指导意见:患者常伴有其他自身免疫步二氮卓类是目前治疗本病的首选药物而中医认为僵人综合征此病因体虚汗出津液耗伤筋脉失于濡养所致中医治疗宜和营解肌舒缓项强通经活属活血化瘀此病需防治呼吸道、泌尿道感染注意

    回复医生:朱键

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    性别:男年龄:30岁标签:疼痛僵人综合征

    指导意见:你好对你你给我们的情况来说这病发病时主要的症状是这样的常见躯干、四肢及颈部肌肉持续性或波动性僵硬尤腹肌呈板样或石头样坚实最后希望您远离这种病

    回复医生:李银利

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    性别:男年龄:43岁标签:疼痛心率增快

    指导意见:你好起病情况起病隐袭多为慢性波动性病前多有轻度感染史前躯症状:初期腹部、躯干、肌肉阵阵酸痛紧束感呈非特异性和一过性继而累及四肢症状进展:常见躯干、四肢及颈部肌肉持续性或波动性僵硬尤腹肌呈板

    回复医生:刘东英

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    性别:男年龄:56岁标签:僵人综合征

    指导意见:你好常见躯干、四肢及颈部肌肉持续性或波动性僵硬尤腹肌呈板样或石头样坚实主动肌和对抗肌同时受累关节固定随意活动受限严重时关节固定为僵人样姿势国内以咀嚼肌多见其次颈肌首发

    回复医生:林婷婷

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    性别:男年龄:71岁标签:僵人综合征

    指导意见:发病原因SMS病因迄今不清罕见常染色体显性遗传Solimena(1988)提出其发病可能与自身免疫有关文献报告SMS可伴有与自身免疫有关的疾病如恶性贫血甲状腺功能亢进甲状腺炎肾上腺皮质功能不全白斑病胰岛素依赖

    回复医生:李银利

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    性别:男年龄:58岁标签:僵人综合征

    指导意见:你好(1)苯二氮卓类是目前治疗本病的首选药物自Howard(1963)首先用安定治疗获得满意效果后安定已被广泛使用安定可通过提高GABA引起脊髓内突触前抑制来实现其肌松作用但安定剂量因人而异15——200mg/d不

    回复医生:李银利

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    性别:男年龄:27岁标签:晨僵僵人综合征

    指导意见:你好僵人综合征是一种罕见、严重的中枢神经系统疾病以躯轴和下肢肌肉过度收缩伴肌痛性肌肉痉挛为特征体内可检出多种高滴度自身抗体患者常伴有其他自身免疫步二氮卓类是目前治疗本病的首选药物而中医认为

    回复医生:林婷婷

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    性别:男年龄:38岁标签:疼痛僵人综合征

    指导意见:您好僵人综合征是一种罕见、严重的中枢神经系统疾病以躯轴和下肢肌肉过度收缩伴肌痛性肌肉痉挛为特征患者体内可检出多种高滴度自身抗体常伴有其他自身免疫病

    回复医生:林婷婷

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