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    糖原累积病

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    糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,多数属常染色体隐性遗传,发病因种族而异。根据欧洲资料,其发病率为1/(2万~2.5万)。糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有8种,由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型,其 查看详细

    矮小,发黄,出汗多,

    提问时间:2013-04-29 22:03:58

    性别:男年龄:4岁标签:糖原累积病矮小症粘多糖病

    病情分析: 你好,脚气可能大,目前较好的方法是内用和外用药相结合.内服药有兰美抒、斯皮仁诺,灰黄霉素等,外用药种类相对较多,如达克宁,珊瑚癣净,一般药店都有售。口服一般一周,较严重的服用二周。一般的患者

    回复医生:李吉祥

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    性别:女年龄:46标签:糖原累积病细胞乳酸

    病情分析: 本型由于缺少肌肉磷酸果糖激酶所致,磷酸果糖有两种不同基因形式,一是肌肉中的,另一种是红细胞中的意见建议:本病症状似第五型,临床上呈运动后肌肉酸痛,痉挛,伴肌红朊尿。由于血红细胞寿命短,并伴

    回复医生:尹书方

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    性别:男年龄:27标签:糖原累积病细胞乳酸

    病情分析: 本型由于缺少肌肉磷酸果糖激酶所致,磷酸果糖有两种不同基因形式,一是肌肉中的,另一种是红细胞中的意见建议:本病症状似第五型,临床上呈运动后肌肉酸痛,痉挛,伴肌红朊尿。由于血红细胞寿命短,并伴

    回复医生:董燕

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    性别:女年龄:26标签:糖原累积病细胞乳酸

    病情分析: 由于缺少肌肉磷酸果糖激酶所致,磷酸果糖有两种不同基因形式,一是肌肉中的,另一种是红细胞中的。本病症状似第五型,临床上呈运动后肌肉酸痛,痉挛,伴肌红朊尿。由于血红细胞寿命短,并伴有网织细胞增

    回复医生:王庆文

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    性别:男年龄:35标签:糖原累积病细胞乳酸

    病情分析: 本型由于缺少肌肉磷酸果糖激酶所致,磷酸果糖有两种不同基因形式,一是肌肉中的,另一种是红细胞中的意见建议:本病症状似第五型,临床上呈运动后肌肉酸痛,痉挛,伴肌红朊尿。由于血红细胞寿命短,并伴

    回复医生:张华

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    性别:男年龄:32标签:糖原累积病细胞乳酸

    病情分析: 本型由于缺少肌肉磷酸果糖激酶所致,磷酸果糖有两种不同基因形式,一是肌肉中的,另一种是红细胞中的意见建议:本病症状似第五型,临床上呈运动后肌肉酸痛,痉挛,伴肌红朊尿。由于血红细胞寿命短,并伴

    回复医生:王娜

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    性别:女年龄:39标签:糖原累积病乳酸运动

    病情分析: 本型由于缺少肌肉磷酸果糖激酶所致,磷酸果糖有两种不同基因形式,一是肌肉中的,另一种是红细胞中的意见建议:本病症状似第五型,临床上呈运动后肌肉酸痛,痉挛,伴肌红朊尿。由于血红细胞寿命短,并伴

    回复医生:梁佳佳

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    糖原累积病三型症状

    提问时间:2011-10-30 15:57:41

    性别:女年龄:三十四个月标签:糖原累积病肝大脾大

    病情分析:你好,对于患者的情况,考虑是存在心内膜感染造成的,建议进行消炎治疗 意见建议:

    回复医生:薛乐

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    性别:女年龄:16标签:糖原累积病流鼻血

    鼻出血又称鼻衄,是临床常见症状之一,多因鼻腔病变引起,也可由全身疾病所引起,偶有因鼻腔邻近病变出血经鼻腔流出者。鼻出血多为单侧,亦可为双侧;可间歇反复出血,亦可持续出血;出血量多少不一,轻者仅鼻涕中

    回复医生:

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    哪里可以治疗肝糖原累积病

    提问时间:2011-08-26 16:29:00

    性别:男年龄:2周岁标签:糖原累积病玉米

    您好,先天遗传代谢性疾病,不能治愈的,需要注意饮食,必要时药物治疗,定期医院随诊。

    回复医生:赵锋

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