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    戈谢病

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    戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是 查看详细

    戈谢病是如何得的

    提问时间:2023-03-17 03:56:03

    性别:男年龄:标签:戈谢病

    戈谢病主要是因为编码葡萄糖苷酶的基因突变,导致体内葡萄糖苷酶的活性下降,从而使底物葡萄糖苷酯不能被正常降解而在溶酶体内贮积,导致多种组织中形成溶酶体贮积细胞,也就是戈谢细胞,从而导致多脏器功能受累甚

    回复医生:王相华

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    戈谢病有什么禁忌

    提问时间:2022-10-25 01:22:47

    性别:男年龄:标签:戈谢病

    戈谢病的病人一定要注意不能吃海腥味、厚味、以及燥性味的食物。饮食方面是没有什么特殊禁忌的,结合本人的舌脉情况综合判断下,不要吃肥甘厚腻的食物,否则会影响脾胃功能。

    回复医生:孙香兰

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    戈谢病的病因是什么

    提问时间:2022-10-25 03:28:57

    性别:男年龄:标签:戈谢病

    戈谢病为常染色体隐性遗传,致病基因位于1号染色体。目前发现位于染色体1q21的GBA基因点突变。GBA基因可见到错义突变、剪接突变、转移突变、基因缺失、基因与假基因融合等,导致葡糖脑苷脂酶的催化功能和稳定性下降

    回复医生:孙香兰

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    戈谢病吃什么好

    提问时间:2022-10-25 08:20:57

    性别:男年龄:标签:戈谢病

    要以清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。吃具有利尿作用的食物,味寒凉性的食物,味平和的食物,比如西瓜,哈密瓜,香瓜等,还有就是一定要忌辛辣刺激性食物。

    回复医生:孙香兰

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    戈谢病应该怎么样去预防

    提问时间:2022-10-25 08:28:26

    性别:男年龄:标签:戈谢病

    戈谢病的预防主要是在孕妇怀孕期间进行产前基因检查,需要进行基因检测。戈谢病是一种基因染色体异常的遗传性疾病,检查确诊患戈谢病,没有可以治疗戈谢病的药物,可以选择脾切除手术。

    回复医生:孙香兰

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    您好,我侄子初步诊断为戈谢病,

    提问时间:2017-11-22 23:35:52

    性别:男年龄:1岁标签:戈谢病

    你好!这位朋友,根据你提供的资料,孩子诊断为戈谢病,不知道具体属于哪个类型?这个疾病属于遗传性疾病,分为三个亚型,目前尚不能治愈。治疗方面,可以早期应用重组葡萄糖脑苷脂酶,对1 型效果较好。因为此病罕

    回复医生:周其锋

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    我想做脾脏部分切除,你能出诊吗?

    提问时间:2017-05-28 18:32:56

    性别:男年龄:31岁标签:戈谢病

    您好,可以的,建议您先住院,然后让医院联系医生就好

    回复医生:石娜

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    想做脾的部分切除

    提问时间:2017-01-06 09:41:41

    性别:男年龄:13岁标签:戈谢病体重消瘦

    这种情况建议手术治疗的,及时外科就诊,当面体检看看是否需要手术治疗。

    回复医生:黄伟煜

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    手术后疤痕修复

    提问时间:2016-12-24 12:54:23

    性别:女年龄:18岁标签:戈谢病疤痕

    病情分析:你好,你说的这种手术后的增生性疤痕是一种比较常见的疾病,但是与本人体质有关,这种情况一般即使不治疗经过几年也可以恢复正常。意见建议:如果想快速恢复,也可以使用曲安奈德混悬液封闭治疗,一般2次

    回复医生:zhangmingjunys416

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    手术后去疤

    提问时间:2016-12-24 07:31:16

    性别:女年龄:18岁标签:戈谢病疤痕

    术后瘢痕。现在时间太短,瘢痕还没有稳定,要一年以后

    回复医生:靳小雷

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