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    粘多糖沉积病

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    因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临床表现各不相同。 查看详细

    性别:男年龄:5岁标签:粘多糖沉积病发育不良

    指导意见:你好粘多糖沉积波MPS)为一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾患是某个或某些粘多糖降解所必需的溶酶体酶活化发生突变而引起的酶缺乏所致可造成骨骼、内脏、角膜和智力上的异常其特征是过多的寡聚糖堆积

    回复医生:刘辉东

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    性别:女年龄:5岁标签:粘多糖沉积病

    指导意见:你好粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致除了遵从婚姻法规定避免近亲结婚减少后代遗传病发病率外无有效预防措施

    回复医生:华悠礼

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    性别:女年龄:5岁标签:粘多糖沉积病

    问题分析:你好你患有粘多糖沉积病。意见建议:你好粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致除了遵从婚姻法规定避免近亲结婚减少后代遗传病发病率外无有效预防措施。

    回复医生:张纪阳

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    性别:男年龄:5岁标签:粘多糖沉积病发育不良

    指导意见:你好,粘多糖沉积波MPS为一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾患,是某个或某些粘多糖降解所必需的溶酶体酶活化发生突变,而引起的酶缺乏所致可造成骨骼、内脏、角膜和智力上的异常其特征是过多的寡聚糖

    回复医生:代超

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    性别:男年龄:40岁标签:粘多糖沉积病

    指导意见:你好粘多糖沉积波MPS)为一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾患是某个或某些粘多糖降解所必需的溶酶体酶活化发生突变而引起的酶缺乏所致可造成骨骼、内脏、角膜和智力上的异常其特征是过多的寡聚糖堆积

    回复医生:李晓丹

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    性别:男年龄:23岁标签:粘多糖沉积病

    问题分析:您好粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。意见建议:您好这个病迄今为止没有很好的办法骨髓移植可以做但疗效并不是如想像中的那么好这个病确实是不好

    回复医生:张纪阳

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    性别:男年龄:5岁标签:粘多糖沉积病发育不良

    指导意见:你好,粘多糖沉积波MPS为一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾患,是某个或某些粘多糖降解所必需的溶酶体酶活化发生突变,而引起的酶缺乏所致可造成骨骼、内脏、角膜和智力上的异常其特征是过多的寡聚糖

    回复医生:代超

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    性别:男年龄:23岁标签:粘多糖沉积病

    问题分析:您好粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄意见建议:您好这个病迄今为止没有很好的办法骨髓移植可以做但疗效并不是如想像中的那么好这个病确实是不好治疗

    回复医生:朱福印

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    性别:男年龄:5岁标签:粘多糖沉积病发育不良

    指导意见:你好粘多糖沉积波MPS)为一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾患是某个或某些粘多糖降解所必需的溶酶体酶活化发生突变而引起的酶缺乏所致可造成骨骼、内脏、角膜和智力上的异常其特征是过多的寡聚糖堆积

    回复医生:李占胜

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    性别:男年龄:40岁标签:粘多糖沉积病

    指导意见:你好粘多糖沉积波MPS)为一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾患是某个或某些粘多糖降解所必需的溶酶体酶活化发生突变而引起的酶缺乏所致可造成骨骼、内脏、角膜和智力上的异常其特征是过多的寡聚糖堆积

    回复医生:郭芳

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