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    血色病

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    血色病(hemochromatosis,HC)又叫遗传性血色病(hereditaryhemochromatosis,HHC,HH),属于常见的慢性铁负荷过多疾病,是常染色体隐性遗传疾病;由于肠道铁吸收的不适当增加,导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中,导致组织器官 查看详细

    血色病的临床表现,及检验项目

    提问时间:2010-12-14 15:47:20

    性别:女年龄:55标签:血色病身高

    又称遗传性血色病,它是由于第6号染色体存在两个血色病突变基因而导致的铁代谢异常。过去有许多名称,如色素性肝硬化、古铜色糖尿病等。到1889年 von Reckling-hausen对这类病例仔细观察发现患者体内大部分器官有铁

    回复医生:张树遵

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    血色病

    提问时间:2010-08-24 09:11:40

    性别:男年龄:34标签:血色病

    你好!血色病是因组织中铁的沉积过多而发生的全身性疾病。血色病分原发性和继发性两类。原发性血色病是一种隐性遗传性疾病,男性多见。继发性血色病主要由于严重的慢性贫血 (重型β海洋性贫血和再生障碍性贫血)长期

    回复医生:刘海华

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    血友病是不是血色病

    提问时间:2010-08-21 09:53:57

    性别:男年龄:1-3标签:血友病血色病

    血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁

    回复医生:任立存

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    血友病是不是血色病

    提问时间:2010-08-21 09:53:50

    性别:男年龄:1-3标签:血友病血色病

    病情分析: 意见建议: 你好,这是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血

    回复医生:任立存

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    我的转铁蛋白低,是血色病吗

    提问时间:2015-05-20 09:48:04

    性别:男年龄:30-40标签:血色病

    病情分析: 血清转铁蛋白减低见于:1.铁幼粒细胞性贫血、再生障碍性贫血。2.营养不良、重度烧伤、肾功能衰竭。3.遗传性转铁蛋白缺乏症。4.急性肝炎、慢性肝损伤等。

    回复医生:蒋欢梅

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    治疗血色病的去铁药

    提问时间:2010-03-16 18:44:15

    性别:女年龄:19-29标签:血色病肝硬化

    血色病应该如何治疗?  (一)治疗  目前尚无有效的根治疗法,常用的治疗措施包括去除体内多余的铁和对受损器官进行支持疗法。一旦确定为本病的患者应立即进行治疗,尽快减轻体内铁负荷,使体内铁含量达到正常或

    回复医生:李香焕

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    性别:男年龄:51-65标签:血色病糖尿病

    1、慢性再障的激素治疗:(1)、雄性激素类药物 康力龙 ②一叶?碱,③莨菪类药物:主要是解除骨髓微环境的血管痉挛,调整其血流灌注,从而改善造血微环境。(3)、微量元素类药物 ①氯化钴:钴能抑制细酶,使细胞缺

    回复医生:任立存

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    血色病的治疗

    提问时间:2009-12-07 14:35:11

    性别:男年龄:51-65标签:血色病

    你好,你的情况,建议看看当地中医,进行中药调理看看,效果很好,感谢你的咨询

    回复医生:苏振超

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    早期血色病如何治疗?

    提问时间:2009-12-07 12:21:20

    性别:男年龄:1以下标签:血色病

    你好,根据你的情况考虑最好进行肝组织检查看看,确诊后积极对症治疗.

    回复医生:王伟

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