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    有问必答>内科> 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

    遗传性凝血因子Ⅴ缺

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    遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传,甚少见,发病率不超过1?100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常,如输尿管畸形、动脉导管未闭等。 查看详细
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