有问必答>内科> 染色体畸形
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性别：女年龄：27岁标签：染色体畸形怀孕染色体
指导意见：你好，左心室内强回声可能是检索，属于生理现象，可以妊娠22-26周查四维彩超，如果能做无创DNA最好了。
回复医生：牛江民
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性别：女年龄：3月标签：染色体畸形
指导意见：孩子已经是正常的孩子了如果有畸形外观能看出来的。孩子本身腿就是短的，随着孩子长大上身和下身的比例出现变化。小孩子就是上身长腿短。
回复医生：卢瑞琴
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性别：男年龄：33岁标签：染色体畸形无精症
病情分析：癫痫的发病原因很多，其中先天性的畸形是导致癫痫发病的原因之一。所以染色体畸形是可能造成癫痫发作的原因之一。生活中很多先天性畸形都是癫痫的致病因，如小儿小头畸形，小儿胼胝体发育不全、小儿先天
回复医生：崔娟
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性别：男年龄：18岁标签：染色体畸形走路易跌倒
问题分析：你好，这个染色体提示是有先天性睾丸发育不全综合症的，这个基础疾病本身是需要是用雄性激素替代治疗。现在出现的症状可能是跟小脑萎缩有关系的，这个疾病也是有染色体异常导致，你本身是有染色体疾病，
回复医生：刘啸峰
性别：男年龄：24岁标签：染色体畸形胎儿葡萄糖
问题分析：你好，根据你的描述hid检查结果来看，如果确诊胎儿染色体畸形的话，那么需要终止妊娠比较好的意见建议：根据你的情况建议你完善检查后需要遵医嘱进行对症治疗的，需要进一步进行检查才能够排除胎儿畸形的
回复医生：相立双
性别：女年龄：23岁标签：染色体畸形身体状况阑尾炎
指导意见：常染色体显性遗传岔现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等这类遗传病的显性致病基因在常染色体上患者的家族中
回复医生：高国静
回复医生：李树英
指导意见：您好，常染色体显性遗传岔现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等这类遗传病的显性致病基因在常染色体上患者的
回复医生：李金霞
性别：女年龄：2标签：染色体畸形囟门发困
指导意见：您好.一岁半的孩子还不会说话的现象要多教孩子的.再一个男孩子就是语迟一些的.同时检查孩子是否有舌系带短的现象.要治疗的.孩子二岁以后才开始学习说话的.再一个教孩子说话尽量用普通话.不要用方言一类的
回复医生：张清伦
回复医生：许伟杰
矮小症查到有条染色体畸形，要考虑染色体病，孩子的矮小症是由染色体畸[详细]
矮小症儿童被查到有染色体畸形，首先是要进行康复训练，比如进行运动或[详细]
你好，根据你的描述，一般高龄的孕妇只能说是否有染色体异常是否会有基[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
