唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常,而是风险度的评定,所以下低风险表明唐筛通过了,宝宝发生染色体异常的几率比较低,以后定期复查。如果是临界风险,只是表明胎儿患有染色体异常概率增加,并不能判断宝宝的确有染色体异常,所以出现临界风险时,应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征,十八三体综合征的。
会有畸形的几率,不过唐筛只是一种筛查胎儿是否有唐氏儿等畸形的检查。准确率只有百分之60左右。唐筛低风险只是代表发生唐氏儿等畸形的可能性小一些,并不能完全排除胎儿畸形的可能性。
唐氏筛查低风险一般情况下不需要做无创。若夫妻双方家族都没有遗传病,且孕妇年龄在35岁以下、筛查低风险,是没有必要再进一步做无创的;但是如果夫妻双方家族都没有遗传病,但孕妇年龄在35岁以上的话,虽然筛查低风险,也是有必要再进一步做无创的。
提示胎儿患有唐氏综合症的可能性非常大,直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症,或者是直接做羊水穿刺来进行确诊。只是羊水穿刺是有创,可能会引起宫内感染,导致胎儿流产畸形。
唐氏筛查结果低风险属于是正常的表现,这种检查结果可以让宝宝正常顺利的出生,如果做唐氏筛查显示胎儿有中等程度风险或者高风险,这说明是胎儿有唐氏儿,是进一步做羊水穿刺的检查,或者做无创DNA的检查,准确的判断胎儿没有问题之后再让宝宝出生。
唐筛临界风险和高风险的人都比较少,只有极少部分女性才会出现唐筛临界风险、唐筛高风险,而且唐筛高风险的人会更少。因为只有少部分女性才可能有胎儿的畸形,或者是计算异常而出现唐筛高风险。