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羊水细胞培养染色体检查

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羊水细胞培养染色体检查介绍:

由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响,高龄妊娠,近亲配婚等,导致妊娠时染色体的数目、形态、结构及结合上发生变异所引起的疾病。羊水细胞的染色体检查,对染色体疾病的产前诊断具有很大的特异性意义。

羊水细胞培养染色体检查正常值:

染色体总数:46条;
常染色体:22对(序号为1-22);
性染色体::男性为XY,女性为XX;
男性核型:46,XY;
女性核型:46,XX。

羊水细胞培养染色体检查临床意义:

染色体数量异常:如唐氏综合征(21三体综合征)、18三体综合征、13三体综合征、8三体综合征、22三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征、XXY综合征、特纳综合征、X三体综合征和多X体综合征等。
染色体结构异常:如4p部分单体综合征、5p部分单体综合征、9p部分三体综合征、9q部分单体综合征、21q部分单体综合征、22q部分单体综合征、22q部分三体综合征等。

羊水细胞培养染色体检查注意事项:

1、染色体检查须于妊娠16-20周时取羊水标本;
2、这些先天性遗传病的染色体有增多、缺乏、易位、倒置等数量和结构的异常,常表现为一种综合征。如多发性畸形、生长迟缓和智力缺陷等,多数导致胎儿流产、早产或死产。

羊水细胞培养染色体检查检查过程:

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