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    幼年型皮肌炎

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    幼年型皮肌炎(juveniledermatomyositis,JDM)是一种以免疫介导的多系统疾病,特点是横纹肌和皮肤的急性或慢性的非化脓性炎症,早期存在不同程度的闭塞性血管病,晚期发生钙化,约10%合并其他结缔组织病,如JRA、SLE,硬皮病等,少数合并恶性 查看详细

    幼年型皮肌炎怎么治愈

    提问时间:2023-02-21 05:38:12

    性别:男年龄:标签:幼年型皮肌炎

    幼年型皮肌炎的治疗,应合理搭配饮食,均衡营养,给予激素,免疫抑制剂及对因治疗。局部应用激素类药物或羟氯喹等可改善皮肤症状,急性期可给予激素大剂量冲击疗法,或者给予免疫球蛋白改善免疫状况,可选用环磷酰

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    幼年型皮肌炎后果

    提问时间:2023-02-21 09:48:36

    性别:男年龄:标签:幼年型皮肌炎

    幼年型皮肌炎为一种全身结缔组织病,主要以皮肤损害及炎症性肌病为特征,会伴有肌肉损害。幼年型皮肌炎患者皮下及肌肉中钙质沉着比较多见,多表现为肌无力、肌肉疼痛,儿童病程进展会慢慢出现肌萎缩可以导致关节曲

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    幼年型皮肌炎多长时间能治好

    提问时间:2023-02-21 08:54:13

    性别:男年龄:标签:幼年型皮肌炎

    幼年性皮肌炎的治疗是一个漫长的过程,是一种自身免疫性疾病,常常累积横纹肌及皮肤,出现急性或者慢性的非化脓性炎症,常常以发热作为典型表现,并表现出严重的肌无力,检查抗核抗体多为阳性,可使用免疫抑制剂和

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    幼年型皮肌炎诊断标准

    提问时间:2023-02-21 09:25:03

    性别:男年龄:标签:幼年型皮肌炎

    幼年型皮肌炎的诊断标准包括以下几点:1.临床表现:主要表现为:对称性近端肌无力以及典型的皮肤改变(上眼睑皮肤表现为紫红色且眼眶周围水肿等);2.实验室检查:肌酸激酶、谷草转氨酶和醛缩酶等升高。3.肌电图异

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    幼年型皮肌炎急性期怎么办

    提问时间:2023-02-21 03:40:34

    性别:男年龄:标签:幼年型皮肌炎

    幼年型皮肌炎急性期的治疗首选糖皮质激素。用药应遵循个体化原则,对病人的临床表现全面评估后进行。首选糖皮质激素,一般口服泼尼松1-2mg/(kg·d),缓慢减量,常需1-3年或以上。可联合免疫抑制剂治疗,包括甲氨

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    幼年型皮肌炎能活多久

    提问时间:2023-02-21 08:30:46

    性别:男年龄:标签:幼年型皮肌炎

    幼年型皮肌炎如果没有合并脏器的损伤,及时给孩子进行免疫抑制剂和应用糖皮质激素进行治疗,其预后多良好,一般情况下不会威胁患儿的生命,如果孩子皮肌炎不及时治疗,出现反复发作或者是合并脏器损伤,可能会对患

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    幼年型皮肌炎的并发症

    提问时间:2023-02-21 03:15:42

    性别:男年龄:标签:幼年型皮肌炎

    幼年型皮肌炎属于一种自身免疫性的结缔组织疾病,常常导致皮肤、肌肉、消化系统等多个系统的病变。主要表现为横纹肌和皮肤出现无菌性炎症,还常常导致血管出现阻塞性的病变。可以并发口炎,口咽部溃疡、消化不良,

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    幼年型皮肌炎存活率

    提问时间:2023-02-21 05:21:56

    性别:男年龄:标签:幼年型皮肌炎

    幼年皮肌炎的存活率达90%左右。皮肌炎的治疗主要以皮质激素治疗为主,治疗中分次服用总共用一个月,随后逐渐减量,连续服用两年以上,急性期用加强波尼龙大剂量冲击疗法,静脉滴注1~3天,注意本病有时有消化道吸收

    回复医生:周小凤

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    幼年型皮肌炎治愈率高吗

    提问时间:2023-02-21 06:41:28

    性别:男年龄:标签:幼年型皮肌炎

    幼年型皮肌炎治愈率还是比较高的。通过早期积极用药控制,长期生存率是在90%以上。不过也有接近10%的患者,可能身体合并有其他疾病,比如说某些结缔组织病,肿瘤,这些相对来说治愈就比较困难。此病治疗时间比较长

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    幼年型皮肌炎能治好吗

    提问时间:2023-02-21 01:50:22

    性别:男年龄:标签:幼年型皮肌炎

    如果皮肌炎现在发现得比较早,而且没有任何的并发症,那么病情经过医生的对症治疗,是可以控制住的,一般这个疾病在停药5年之后没有复发,那么就可以认为治愈。但大多数患者的皮肌炎都会伴随有一些其他的并发症状,

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