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    有问必答>内科> 遗传性凝血酶原缺乏

    遗传性凝血酶原缺乏

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    遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。 查看详细

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    回复医生:贺瑞群

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    回复医生:乔冠峰

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    回复医生:梁秋华

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    回复医生:郭芳

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