一直身体没有重大疾病，没有针对治疗
想医生帮忙看看是否初步确定含有地贫基因。。谢谢。。
地中海贫血，又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血，若是轻型的或者是静止型，是没有任何不适的症状，或者仅仅表现为轻度贫血，有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血，就会表现为贫血，并且进行性加重，有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。
血红蛋白电泳可以查出地中海贫血。因为地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致珠蛋白肽链不能正常合成，就会出现溶血性贫血症状。也就是地中海贫血患者会产生异常的血红蛋白，而血红蛋白电泳就是指在琼脂胶浆两侧通电，然后根据不同血红蛋白产生的电荷不同，血红蛋白就会向两侧泳动。如果有异常的血红蛋白，由于分子量不同，血红蛋白向两侧运动的速度也就会不同，就会产生出异常的血红蛋白电泳带。
该方法可以定量检测血红蛋白A、血红蛋白F和血红蛋白A2的含量，可以初步将地中海贫血分为α贫困或β贫困，可以有效筛查高危夫妇，还可以筛查各种异常血红蛋白，如血红蛋白H、血红蛋白E、血红蛋白G等。
也是地中海贫血携带者，对于地中海贫血这种病，这是一种遗传性疾病。还是带孩子到正规的医院血液内科去检查一下为好，如果孩子没有器质性病变。如果要发现孩子有地中海贫血这种疾病，要及早地进行治疗，以免影响孩子的生长和发育。
问题分析：您好，根据检测结果显示，是胎儿有可能携带α型地贫基因，但是不一定会发病。
指导建议：这种情况大多和家族遗传相关，是父母携带有地贫基因遗传给孩子，孩子出生后要注意检查血常规，判断有无贫血，以及贫血的轻重程度，做黄疸检查，判断有无发生溶血的风险。
