重症肌无力可以治好。重症肌无力是目前认识最深、治疗效果最好的自身免疫性神经肌肉接头处的病变。之前,重症肌无力病死率高达30%,但是随着呼吸机辅助通气的应用、重症监护以及免疫抑制剂治疗的进展,目前病死率已经下降到5%以下。眼肌型的重症肌无力约10%-20%可以自愈,而且通过积极治疗,大部分患者完全可以正常生活、工作、学习。
多数重症肌无力能治好,单纯眼肌型的重症肌无力用药物调理能治好,伴有胸腺瘤,甲亢等疾病可通过合理的治疗得到临床缓解,胸腺瘤需把胸腺或胸腺瘤切除,甲亢导致的自身免疫紊乱需用抗甲亢的药物。
重症肌无力是自身免疫性疾病,是由于神经肌肉接头的地质发生病变,不能正常的传递功能。目前重症肌无力并不能完全治疗好,而且病情容易反复,需要长期的药物维持,患有这种疾病一般需要终身口服激素类药物控制。
重症肌无力这种疾病是会影响生存时间的,如果是轻型的重症肌无力,对生存时间的影响相对是比较少的。重症的全身性的,或者是急性重症,或者是慢性重症的重症肌无力,是会影响生存时间的。
胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。