我的唐筛21染色体是1:595

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我的唐筛21染色体是1:595医生说是高风险还有以前做b超都正常昨天一座又说是单脐动脉我该怎么办
医生回答 共4条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
龙其金 主治医师 枣庄矿务局滕南医院柴里分院 其他 二级甲等
擅长:急性气管-支气管炎,弥漫性间质性肺病,慢性肺心病,...
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指导意见:你好美女,不要太在意,可以去正规医院做个复诊,可能需要做羊水检查
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桑元明 医师 沂源县人民医院 内科 二级甲等
擅长:心脑血管疾病
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指导意见:你好,朋友,你这种情况唐筛高风险建议你可以去医院做羊水穿刺检查,至于单脐动脉可以先观察一下,暂时不用担心。做好孕期检查。
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徐岩鹏 医师 东营市河口区中医院 内科 二级甲等
擅长:围绝经期功能失调性子宫出血,护腰,网络成瘾,颈源性...
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指导意见:像您这种情况还不能算作高危。因为,正常的数值是1:270到360左右。
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朱文晶 主治医师 莱芜市莱城区方下镇卫生院 内科 一级甲等
擅长:支气管哮喘,慢性肺心病,急性上呼道感染
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指导意见:您好,根据您的描述,唐筛21三体综合征筛查,只是一个估计可能发生糖氏综合征的机率,根据您提供的资料,都是阳性,风险率高,一般发生糖氏综合征的机率比较大,但是不能确诊,都是阴性也不能排除,您需要做羊水DNA来确诊。 建议您,可以到附近的医院诊疗,完善辅助检查,明确诊断,及时针对性治疗。
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相关问答

21染色体异常,有可能是遗传因素,炎症,感染,药物,辐射等引起的,会影响孩子智力因素很多,为先天愚型,智能低下、体格发育迟缓和特殊面容,伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

21三体综合征是一种染色体病,容易引起宝宝发育落后、发育畸形等,一般是孕期通过唐氏筛查,可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右,进行抽血检查,出现高风险,不排除是21三体综合征,需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情,最好及时引产,以免产后影响宝宝发育,但是注意引产对身体危害性很大,最好去大的机构进行引产,这样比较安全。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

15号和21属于染色体异常,两个染色体正常,就是基因变异。基因变异多是环境和遗传因素综合作用的结果。15号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠中期即自行流产,男女之比为3∶2。

李明 副主任医师 外科 中国医科大学附属盛京医院 已帮助用户:0
擅长:泌尿外科常见疾病的诊治。

唐筛和NT相比较,唐筛更准确,NT检查是通过B超检查颈部透明带,可以确定胎儿发育情况,是在怀孕11周-13周+6去医进行检查。唐氏筛查是抽血检查血液中AFP,绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,另外结合年龄、体重、怀孕月份等,可以排除胎儿唐氏综合征。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

孕18周唐筛21体临界风险高。是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险进一步检查明确,可以做羊水穿刺,或者做无创DNA。做无创DNA的检查,阳性率可以达到99%以上。在检查后,如是唐氏综合征,终止妊娠。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

问题分析:您好,这个数值是低风险,但是数值不是很低,也就是比例不是很低,这种情况最好是进行无创DNA的进一步检查。
指导建议:这个数值虽然是低风险,但并不是很低,从优生优育的角度考虑,需要进一步进行无创DNA确诊。

任正新 主治医师 其他 河西学院附属张掖人民医院 已帮助用户:58958
擅长:全科、体检分析、检验