地贫筛查弱阳性。蛋白电泳或地贫基因。

会员71858962 30岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
地贫筛查弱阳性。蛋白电泳或地贫基因。
想得到怎样的帮助:

对于怀孩子问题很大么.

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郭夫荣 医师 侯贯镇马桥村卫生室 妇产科 一级丙等
擅长:宫颈糜烂,盆腔炎,子宫肌瘤
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指导意见:如果配偶正常问题不大, 孩子顶多也是轻度地贫患者。 但如果配偶也是β地贫患者, 需要进行绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型, 因为有患中重度地贫的可能。
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相关问答

地贫筛查是指地中海贫血病筛查。地中海贫血是国南方各省最常见危害最大的遗传病,人群发生率高达10%以上。地贫主要分α,β两种。以α地贫比较常见,筛查范围包括:曾经生育过中间型和重型α或β地贫患儿的夫妇。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

如果男方没有任何症状,那么考虑也是隐性地贫可能性大,不知道有没有做基因检查,做基因检查,就能明确小孩遗传地贫的概率,阳性,如果没有症状,可能是隐性地贫,就是没有症状的,一般不要紧,如果不放心,还是双方查一下基因。

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主要是通过抽血化验的方式来排查的,但不能作为诊断的依据。贫血的严重程度取决于携带地中海贫血基因的类型和数量。轻度地中海贫血没有贫血或轻度贫血,可以像正常人一样生活。通常是以补血补铁的一些方式为主,当然要看具体疾病情况去判断治疗方案。

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地贫血筛查需要查红细胞计数及血红蛋白量,网织红细胞计数。骨髓象有无红系统增生活跃。还可作抗碱血红蛋白测定、血红蛋白电泳、血清间应胆红素及尿胆原测定。有条件时可作珠蛋白基因检测。

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地贫筛查结果正常,地中海贫血是属于遗传性的疾病,地中海筛查主要应该看一看红细胞以及白细胞的数量。同时可以检查一下脾脏的B超,看看是否有脾脏变大等并发症。避免精神紧张。

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地贫筛查结果标准,嗜酸粒细胞比值EO%参考范围,0.005到0.05.嗜碱粒细胞比值BASO%参考范围,0到0.01.红细胞计数RBC参考范围,4.0到5.5.平均RBC体积MCV参考范围,82到95.平均RBC血红蛋白含量MCH参考范围,27到31.RBC分布宽度变异系数RDW-CV参考范围,0.114到0.145.血小板分布宽度PDW参考范围,9到17。

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