一般情况下，婴儿先天性心脏病，如房缺型、室缺型、冠状动脉栓塞、肺动脉狭窄等，均能自我康复，但需要长期随访，并进行严密的观察。如有较大的缺陷，可采用介入或外科的方法进行处理。如果有肺动脉阻塞、肺静脉异位引流症、大血管转移等并发症，有可能伴随着体能下降、心力衰竭、出现呼吸道感染、肺动脉阻塞等情况，需要紧急处理。
一般情况下，先天性室缺的婴儿会有哭的倾向。这是因为室缺期的宝宝，心脏的射血机能失常，导致了血液中的氧气含量下降，从而造成了大脑缺氧，出现了头晕、头疼等情况，同时还会出现胸闷、心悸等症状，宝宝还很年轻，无法表现出自己的悲伤和不舒服，所以需要用哭泣来表现。因此，先天性室缺的宝宝会有更多的啼哭。如果能去三甲医院，按照先天性室缺的婴儿的情况，按照病人的情况，及时进行手术，不适症状消失后，先天性室缺的婴儿也会减少哭闹的情况。
通常情况下，先天性胎儿有心室间隔缺损，一般会在一年之内自动关闭。具体内容如下：
但是如不能自己封闭，或是单纯的二孔导致先天性心脏缺损，应做外科治疗，4~5岁是最好的选择。尽早进行外科治疗，可以避免肺部的循环阻力增高，避免右心功能衰竭。此外，宝宝还需要进行一次心脏的超声检测。如果没有明显的扩大，或者低于6mm，可以不做手术。患儿要饮食清淡，多食新鲜蔬菜、水果，补充维生素，提高身体免疫力。营造舒适、安静的休息环境，定期通风，保持室内空气新鲜，避免上呼吸道感染。
婴儿先天性心脏病的表现是：生长发育差，多汗，反复呼吸道感染，易得肺炎，心脏变大，会导致窒息，呼吸短促，进食困难，咳嗽，运动耐力下降，易疲倦，蹲伏，口周及手指指甲呈青紫色，在运动或哭泣时加剧，长期缺氧可形成杵状指。一些轻度的先天性心脏病也可能是无临床表现，只是在体检中出现了一些杂声或者是做了B超检查后才会出现。
一般情况下，先天心脏疾病的诊断无法自行治愈。
先天性心脏病，是一种先天缺陷，是一种无法自我修复的疾病。大多数孩子在3个月左右就会完全关闭，但也有少部分孩子在12个月左右就会关闭，不能被确诊为先天性心脏病。因此，儿童先天性心脏病的确诊是随着疾病的发展而逐渐出现的，不是一次简单的检查就能确诊的。大多数的先天性心脏疾病都是要进行外科手术以改善病情，但通常不能自愈。
一般情况下，新生婴儿先天性心血管病是先天性畸形中比较常见的一类。轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、发绀、晕厥等。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。
因此出现以上的症状，需要尽早进行心脏彩超检查，排除是否有心脏结构异常的现象。家长平时需要注意营养均衡，同时还需适当带宝宝出门活动，能够促进宝宝身体的新陈代谢，有利于身体健康。