一般情况下,特发性震颤早期不严重,晚期比较严重,具体分析如下:
特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病,进行缓慢震颤是唯一的临床表现,早期一般不重,可通过药物得到良好的控制,若不及时治疗可随着年龄的增长症状逐渐加重,可能影响日常生活,如吃饭时喝汤喝不到嘴里去,写字手抖等,如果该情况进展比较严重、比较猛烈就需要及早去治疗。该病的治疗方法有药物治疗和手术治疗,以药物治疗为主,国际上一线用药为普萘洛尔、扑痫酮,如果单一的药物不能有效控制震颤,可考虑两药合用。若合并焦虑症状可加用苯二氮卓类药,如阿普唑仑等。二线用药包括苯二氮卓类药、加巴喷丁、托吡酯、A型肉毒素。
本病的震颤,在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重,多数病例在饮酒后暂时消失,次日加重,这也是特发性震颤的临床特征。专家提醒:现在又有一种靶向修复汉方止颤汤疗法,可以迅速的针对特发性震颤进行治疗,从内部修复受损的神经细胞,对患者不会产生毒副作用。
特发性震颤是一种常见的神经内科疾病。震颤是特发性震颤最常见的症状。
特发性震颤:该病为是一种常染色体显性遗传疾病,主要症状表现为震颤,多见于上肢、头部等部位,也可能累及下肢出现震颤的症状。患者可在医生的指导下使用盐酸阿罗洛尔片、盐酸普萘洛尔缓释片、阿普唑仑片等药物进行治疗,平时避免强光刺激,保持居住环境安静整洁。
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特发性震颤手抖严重建议积极通过药物、手术等方式进行治疗。
是不是吃药的方法不对,或者药量没有达到一定的水平。这就像是一个人在吃饭,一个十八岁的成年人,却能吃七八岁的孩子。这种情况下,病情会慢慢发展,给的药物也会这么多。随着时间的推移,使用的药量会越来越大。如果情况更严重的话,可以考虑DBS手术进行治疗。
特发性震颤仅表现为震颤,偶尔报告有语音及轻度的步态异常。患者一般从上肢开始,主要影响上肢,也可以影响头、腿、躯干发生、脸部肌肉,以体位性震颤为主,同时伴有运动性、意向性或静态性,在目标移动时,震颤会加剧。
特发性震颤是一种家族性震颤,大约60%的患者有家族史,多个特发性震颤家族没有出现跨代,两性比例均衡,一般被视为常染色体显性遗传,65-70岁以前完全外显,也有不完全外显和散发的案例,散发者与有遗传者的临床特点完全相同,常被视为同一类型,但相关基因的变异还没有被确认。特发性震颤的双峰性特点表明,有两种不同的基因类型,其中,家族性震颤的发生时间要早于散发,这说明早期特发性震颤具有较强的遗传易感,而遗传易感对其临床表现有显著的影响。