唐氏筛查高危的治疗方法如下：
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。饮食方面多吃些新鲜蔬菜和水果，避免暴饮暴食。
唐氏筛查高危，可以做羊膜腔穿刺，取羊水内胎儿细胞行核型分析，以明确诊断，通常在18-20周内进行，操作简单，成功率较高，流产率较低，核型分析结果较为可靠。唐氏筛查高风险，提示宝宝或许会有染色体异常。
唐氏筛查低风险，代表是正常的，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，需要进一步的行产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。
唐氏筛查高危一般进一步做羊水穿刺检查，培养羊水胎儿细胞，直接观察胎儿细胞内染色体的数目和结构，作为确诊手段。常规做胎儿系统彩超检查，排除有无神经管缺陷，以及各个器官发育有无畸形。
唐氏筛查21三体有一定的危险性，所以不能着急，也不能确定。只是唐氏综合症的几率比较大。
需要进一步的检查，例如无创DNA检查、羊水穿刺检查，确定确诊后，才能做出选择。如果要达到99.9%的精确度，可以做羊膜穿刺，但是这个比较贵，而且有创；非侵入性DNA的选择正确率在90%以上，且无创。要根据自己的身体状况，及早进行下一步的检查。
