我是21三体综合症1;122,其余的都是低风险,请问是做.....

会员61238092 孕16周 29岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我是21三体综合症1;122,其余的都是低风险,请问是做羊水穿刺还是无创DNA哪个好呢
曾经治疗情况和效果:

我是做的唐筛,彩超检查正常,乙肝有抗体

想得到怎样的帮助:

我做羊水穿刺还是无创DNA那个比较好

医生回答 共2条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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王丽萍 主治医师 济南市第四人民医院 其他 三级甲等
擅长:已有全科证,擅长外科、内科以及各类疾病
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问题分析:你好,你这个情况下是高风险的情况的,最好是做羊水穿刺检查的,这个对比无创DNA来说更加准确一些的。
意见建议:你现在需要去大一些的公立医院做个羊水穿刺检查,这个检查可以知道宝宝到底有没有问题,如果没有事,是可以继续妊娠的。祝你健康。
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陈艳军 主治医师 嫩江县四季鲜社区卫生服务站 中医科 一级甲等
擅长:乳癖,心悸,胸痹,咳嗽,胁痛,眩晕,不寐
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问题分析:你这种情况就只有21三体是高风险,建议做无创DNA就可以了,准确率也是很高的,而且没有风险。
意见建议:羊水穿刺检查的范围广,但是有一定的风险,有可能会引起流产,而且你也不是高龄,没有遗传史的情况下做无创就可以了。
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相关问答

21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征,其中21三体综合征最常见。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般来说,胎儿三体综合征,既唐氏综合征,又称先天愚型,是染色体异常引起的一种疾病。
患儿出生后常表现为明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。在妊娠16到18周时进行唐氏筛查,可以早期发现唐氏综合征的风险,并进行进一步的检查,防止唐氏综合征患儿的出生。
如果有必要,建议及时的终止妊娠。孕期要保持愉快的心情。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

如果唐氏筛查都是低风险原则上是不需要进一步做无创dna检查和羊水穿刺的,唐氏筛查是初步筛查准确率65%左右,准确率相对较低,无创dna检查的准确率比唐氏筛查高能够达到90%以上。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

会有畸形的几率,不过唐筛只是一种筛查胎儿是否有唐氏儿等畸形的检查。准确率只有百分之60左右。唐筛低风险只是代表发生唐氏儿等畸形的可能性小一些,并不能完全排除胎儿畸形的可能性。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查低风险的结果,说明胎儿发生染色体异常的可能性很小,主要查21三色、18三色、开放神经管畸形,根据不同孕周有一个正常值的测算。每个测算结果经过计算机的统计之后都会有一个数值,结果只有两种情况一种是高风险,一种是低风险。低风险说明胎儿没有什么危险。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

如果女性检查耻骨弓低,会导致骨盆出口的面积比较窄,有可能会影响胎头经过,影响娩出。在怀孕的后期再结合具体情况,如果胎儿不是巨大儿,测量骨盆其他的径线都正常,那么可以阴道试产。现在刚刚怀孕出现不适感,得检查一下原因,看看是不是有先兆流产的症状,给予保胎。平时不要做剧烈运动和重体力劳动,怀孕早期要禁止同房。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。