先天聋哑有视网膜色素变性的遗传病,

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天聋哑有视网膜色素变性的遗传病,
曾经治疗情况和效果:

现在引发原发性慢性闭角型青光眼和恶性青光眼,晶体不全脱位..眼压很高,一直降不下来,已经中晚期.广州中山大学眼科医院的专家教授表示要做手术才可以.但风险存在性很高.请帮助我们

想得到怎样的帮助:

因为本来就是聋哑人,我不想也看不见东西..希望北京同仁医院可以帮助我,

医生回答 共2条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
韩贤奎 医师 五官科
擅长:近视、斜视、白内障
问题分析:确实青光眼和遗传有关但是不是所有青光眼都遗传的
意见建议:不暴饮水,不吃过敏食物,多吃菜和水果。保持心情舒畅,保持大便通畅。不要在光线不好的地方看书或工作。这对预防青光眼都有一定的作用。如果一旦鼻根发酸,眼胀或看物模糊不清,花眼进展较快,看灯有红绿光环以及头痛要及时到医院检查,尽早发现,也好早治疗。建议到医院就诊。
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李保龙 医师 深圳市龙岗区骨科医院 内科 其他
擅长:高血压、心脑血管病
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指导意见:你好,视网膜色素变性属于一种遗传性眼病,致盲性比较高。目前临床治疗本病首选的方式是中医特色疗法,按疗程治疗不但可以改善症状提高视力,并且可以有效预防将来视力的继续下降或视野继续缩小。
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相关问答

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

卢成瑜 主任医师 儿科 广州医科大学附属第一医院 已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。
1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。
2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。
3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

卢成瑜 主任医师 儿科 广州医科大学附属第一医院 已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

矮小症通常具有遗传倾向。
人的身高70%-80%是父母的基因导致的,另外30%是后天的原因,所以家长高孩子不一定高,父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中,直系亲属有矮小症的人群,或者特发性矮小症的父母,患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测,如果发现孩子的身高增长很慢,要尽早进行矮小的筛查,找出病因,及早进行治疗。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

问题分析:您好,视网膜色素变性为遗传病,约 70% 的患者可有家族史。
指导建议:如果现在已经有视网膜脱落,不能掉以轻心,需要根据眼底检查来判断清楚,看视网膜脱离一侧还有无视乳头颜色蜡黄,视网膜血管变细和骨细胞样色素沉着等色素变性的表现。

何为明 主治医师 其他 解放军总参直属医院 已帮助用户:68227
擅长:小儿内外科各种常见疾病、内科消化系统相关疾病

遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病,遗传物质主要包括染色体和基因,所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病,单基因病和多基因病几大类。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

问题分析:您好家长,需要立即带领宝宝到较大医院眼科进行详细检查治疗促进恢复,防止症状逐渐严重。
指导建议:比较大医院条件先进,医生经验丰富,利于促进疾患恢复,予以营养神经药物,抗病毒,激光或者是对症治疗改善症状促进恢复积极检查治疗促进恢复。

刘煜 主任医师 五官科 枣庄矿业集团滕南医院柴里医院 已帮助用户:20005
擅长:急慢性鼻炎,变应性鼻炎,流鼻血,急慢性鼻窦炎,急慢性咽炎,急慢性扁桃体炎,急慢性喉炎,腺样体肥大,声带小结,声带息肉