我妈去年8月份诊断为多发性肌炎,10月份出院一直药物控...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我妈去年8月份诊断为多发性肌炎,10月份出院一直药物控制,基本上每月去医院检查,最后一次检查时间是2015年2.12号,当时激酶400多,医生要求增量服药。2015年3月出感觉下肢有些僵硬去医院检查激酶10000多
曾经治疗情况和效果:

我妈去年8月份诊断为多发性肌炎,10月份出院一直药物控制,基本上每月去医院检查,最后一次检查时间是2015年2.12号,当时激酶400多,医生要求增量服药。2015年3月出感觉下肢有些僵硬去医院检查激酶10000多

想得到怎样的帮助:

哪家医院看多肌炎效果更好,盼早日康复。

医生回答 共2条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘立宁 医师 聊城市人民医院 内科 三级甲等
擅长:风湿免疫疾病的诊治。
已帮助用户: 95352
病例分析:多发性肌炎主要表现为对称性四肢近端肌肉的疼痛和压痛,可伴有发热,乏力等不适
意见建议:目前风湿病方面较好的医院是北京协和医院和301医院
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黄贱丰 副主任护师 于都县人民医院 内科 二级甲等
擅长:内科、消化内科
已帮助用户: 243804
问题分析:你好!多发性肌炎的主要病因可能与病毒感染和免疫系统方面的健康问题。
意见建议:治疗方面应考虑长期的免疫抑制剂或糖皮质激素治疗,不能随意停用药物,一定要坚持规范使用药物,否则不易缓解的,没有特效药物,
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相关问答

皮肌炎和多发性肌炎,统称为特发性炎症性肌病,诊断标准:1.对称性的四肢近端肌无力。
2.激酶谱明显升高。3.机电图提示肌源性改变。4.肌活检异常。5.有皮肤特征性表现。如果前四条中具备三条,并加上皮肤特征性表现就可以确诊为皮肌炎,如果仅是具备前四条就可以确诊为多发性肌炎。另外,如果是前四条中只具备对称性的四肢近端肌无力和肌酶谱升高就诊断为很可能多发腺肌炎。

张文娟 主任医师 皮肤科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

多发性肌炎,指以肌无力、肌痛为特点的风湿免疫性疾病。常累及肢体近端,对称性肌肉表现,部分患者颈部发病可引起吞咽无力、呼吸肌无力。该病应注意早期治疗,因久病可累及呼吸肌,引发生命危险。多发性肌炎患者检查肌酶,可见明显升高,免疫方面出现抗体阳性,诊断该病应进行肌电图、肌肉活检以确诊。该病患者应注意是否合并肿瘤,部分癌症患者亦可导致免疫异常,而引发炎症反应。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

多发性肌炎可以治好。多发性肌炎,它是跟自身免疫的紊乱有关系,参与发病的因素很多,并非单一因素的疾病。严格意义上说这类疾病是很难治好的,但是通过早诊断、早医治还是可以获得临床缓解的。

黄世昌 副主任医师 内科 北京大学第一医院 已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

多发性肌炎早期发现,早期治疗,正规治疗。预后大部分都还不错,能达到普通人的寿命。对于少部分合并内脏并发症的或者合并感染的。生存期可能会缩短,树立信心,到正规风湿免疫病专科及时就诊。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

一般情况下,小儿多发性肌炎是一种不能彻底治愈的慢性自体免疫病。小儿多发性肌肉炎常伴有肿瘤,但其发病率相对于一般的皮肤炎要小一些,且伴有肿瘤的几率也很小。有些孩子如果没有达到预期的疗效,要做好筛查,比如检查是否有肿瘤或者是其它的代谢性肌肉疾病。小儿多发性肌炎患者可以通过口服糖皮质激素来进行长期的治疗,且症状可以得到稳定的改善,同时伴有肿瘤的几率也比较小,平时还应定期复查,有利于身体健康。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

往往有近端肌肉的酸痛无力,早期会出现梳头困难,蹲下起身困难,严重者会出现抬头困难,呼吸肌受累或者是吞咽食物困难,上肢近段及大腿肌肉酸痛。当累及咽喉部肌群会出现吞咽困难,构音障碍,严重者会出现进食困难。累及呼吸肌患者会出现呼吸困难,进而导致呼吸衰竭。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗