周岁主要症状:生长激素缺乏症发病时间:治疗经过;血尿常...

会员38512393 11.5岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
周岁主要症状:生长激素缺乏症发病时间:治疗经过;血尿常规肝肾功能血糖胰岛素皮质醇功能甲状腺功能测定均正常ACTH5pg/ml.IGF-1;128.6ng/ml.IGF-BP3;6882.2ng/ml.微量元素;锌69.6ug/dl其余正常.血胆固醇;5.27mmol/ml肝炎系列;乙肝核心抗体阳性.垂体MR平未见明显异常改变.性激素基础值LH0.2mIU/mlFSH2.1mIU/mlPRL9.09ng/mlE220pg/mlHCG1mIu/mlT20ng/dl.精氨酸激发试验;GH峰值为8.6ng/ml胰岛素激发试验;GH峰值6.1ng/ml.综上提示患儿为生长激素缺乏症低锌血症
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李晓丹 护士 本溪市红十字会医院 外科 二级甲等
擅长:脑出血
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指导意见:您好生长激素缺乏症除了补充外源性的生长激素没有别的好办法.您可以先让医生开个方子托人去药材公司买点药找身边的医生按医院医生的医嘱打打针这样您可以节省很多的资金毕竟孩子是我的未来再穷不能难为孩子您说是吗
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相关问答

对于生长激素缺乏症的患者,应当根据不同的病因采取进行相应的治疗,可以进行有氧运动和心理的治疗等,根据所缺乏的激素给予相应的替代治疗。补充所需激素,促生长激素释放激素,口服性激素。

潘永源 主任医师 内科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征

在确诊生长激素缺乏症前,对可疑患者,应先判断其是否为侏儒症病人。因为生长激素缺乏可能是一种内分泌疾病,而且这种病症往往比较隐匿,需要很长时间才能够确诊出来。一般一岁以内生长激素缺乏症,不易察觉,除非是特别严重,1岁时生长障碍,普遍表现并不特别突出,严重的甚至半年后出现,就有病人要测量身高的情况发生,再相对正常值比较,当患者身高低于正常身高的30%时,即可确定。
所以,必须从孩子出生之后,定期对其体格发育情况和生长发育状况做出一个大致的判断,这样才能够准确的作出诊断。还可采用某些计算公式,患者年龄约一至十二岁,公示为80加年龄乘5。也就是说只有超过这个年龄段,才可以认为该儿童属于生长激素缺乏型的疾病。小于值的30%即可测定,如小于20%,应注意多观察,特别是身体里生长激素,并有少量分泌者。
一经诊断后生长激素缺乏者,必须及时处理,选择生长激素替代治疗,或其他治疗手段。

孙香兰 副主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:内分泌常见病的诊治。

生长激素缺乏症临床表现主要是身材偏瘦、身体器官发育较慢、身高低于同龄儿童等。
在发育成长期,身高增长速度低于4厘米,与同龄人相比,生长速度过慢。骨龄比同龄人会晚两年。身材匀称,长相偏小,鼻梁发育不全等。而且皮下脂肪比较丰满,体重和正常儿童相差不大或者略高,也有可能会出现面部长痣。生长激素缺乏、尿频、性发育障碍、阴茎过小等情况也会出现。还可能出现外甲状腺功能低下、代谢紊乱、神经系统、心、肾功能系统异常等,甚至出现慢性肝肾疾病和骨质疏松症。

孙香兰 副主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
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生长激素缺乏症是一种儿科比较常见的内分泌疾病。
生长激素是由垂体前叶产生的,它对人体的发育有很大的作用,GHIH会调节生长激素的释放,从而影响到IGF1的含量,而下丘脑的IGF1发育不全,会造成发育滞后,儿童由于缺少生长激素而造成的身体矮小。GHD是一种常见的儿童内分泌失调,以散发性为主,少部分为家系遗传病。患者需要及时就医治疗。

孙香兰 副主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
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生长激素缺乏症,俗称矮小症,指儿童身高低于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童平均身高的两个标准差以上,或者低于正常儿童生长曲线第300分位数。测定血清、激素、生长激素水平时,也是明显降低的。

潘永源 主任医师 内科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
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小儿生长激素缺乏,主要是由于各种原因导致的。垂体分泌生长激素水平不够,进而出现的一系列临床表现。在儿童骨骺线闭合之前,出现的生长激素偏少,有可能会导致孩子身材矮小,也就是通常所的矮小症。

潘永源 主任医师 内科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
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