遗传性球形红细胞增多症的脾切除术和取胆结石术那个医院好呀?

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女儿今年在北京儿童医院诊断为遗传性球形红细胞增多症1年后要进行脾切除术想请教一下专业人士哪个医院治疗的好,大概需要多少费用?谢谢大家了
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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江彬彬 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院 内科 三级甲等
擅长:多发性骨髓瘤,急性白血病,恶性淋巴瘤
你好.急性期间口服阿莫西林,红霉素消炎治疗.饭后服用.
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真性红细胞增多症的一般生存期在10-15年以上。最后死亡的主要原因是反复的血栓形成,有栓塞、有严重的出血。一部分最后在晚期的时候转化为急性髓细胞白血病,还有的发生了骨髓纤维化,产生了造血衰竭。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

常见的红细胞增多症的原因有骨髓造血疾病例如真性红细胞增多症,以及继发性红细胞代偿增多。继发性红细胞增多的常见原因有生理性升高,例如运动、出汗后血液相对浓缩;进入高原地区后,机体缺氧,红细胞会短暂性增多以提供足够氧气减轻组织缺氧症状。

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真性红细胞增多症的治疗方法包括放血疗法、化学疗法、生物疗法、骨髓疗法;放血疗法主要是采取静脉放血进行治疗,通过放血来降低红细胞含量,化学疗法主要是采取化学药物对红细胞的生长进行压制,生物疗法是通过注射生物干扰素来抑制红细胞的生长。

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真性红细胞增多症一般寿命在10-15年以上。最后死亡的主要原因是反复的血栓形成,有栓塞、有严重的出血。一部分最后在晚期的时候转化为急性髓细胞白血病,还有的发生了骨髓纤维化,产生了造血衰竭,出现严重的贫血、出血、感染并发症死亡。

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临床症状有头痛、眩晕、耳鸣、视物模糊、疲乏、皮肤红紫等,典型症状有相对性红细胞增多症,红细胞增多是暂时性、一过性的。继发性红细胞增多症,有慢性心肺疾病、异常血红蛋白病或肿瘤等原发病病史。当红细胞容积超过60%时可引起肺血管阻力增高,心排出量和脑血流量降低。真性红细胞增多症,大多起病隐匿,进展缓慢,常于血常规检查时偶然发现。临床症状与红细胞容量、血液黏滞度增加密切相关。

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可以采取静脉放血或者是相应的药物治疗真性红细胞增多症。真性红细胞增多症是红细胞增多,伴白细胞、血小板增多,并发症主要是栓塞和出血,造成生活质量下降。药物通过减少细胞,降低细胞合成,副作用比较大。

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