一般情况下,婴儿川崎病的诊断要根据其临床症状来判断。具体分析如下:
1、会有持续高烧,并且对抗生素的治疗也不是很有效;
2、发烧,会有全身的红疹,嘴唇附近的粘膜破裂,还有一种叫做“杨梅”的舌头。一些孩子也会有红眼病、颈淋巴结有显著增大。一般的感染一般不会有血沉的现象。其它试验缺少特异性症状。川崎病的诊治要考虑多种因素。
川崎病在四个季节都有可能发作,但集中于4月份的发病率较高,该病主要涉及皮肤、淋巴结,引起皮疹、手指和脚趾脱皮、颈部和腋窝淋巴结肿大等情况。目前,川崎病的病因尚不清楚,认为是由于病毒或细菌引起的过敏反应进入人体,造成人体组织损伤。
川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿,男性多于女性,成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
川崎病的治疗需要特定的药物进行治疗,定期的到医院进行炎性指标的检查。相对来说预后是比较好的,大约有5%到9%的孩子可能会出现冠状动脉瘤,出现心肌梗塞,心肌炎,而死亡的病例是非常低的。
川崎病是可以恢复的,而且很少复发。但早期有冠脉扩张或心肌炎等川崎病并发症时,积极治疗后会好转,但部分会留下心血管扩张或冠脉瘤等后遗症,甚至后期引发冠状动脉硬化心脏病。
川崎病是一种自限性的疾病,大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发,而那些没有发生管状动脉病变的孩子,一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查,包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗,约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤,因此,应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失,但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退,经常会造成血栓和官腔狭窄。