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帕金森综合症与肝豆状核变性

会员26816842 43岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
帕金森综合症与肝豆状核变性
曾经治疗情况和效果:

是,接受过住院治疗

想得到怎样的帮助:

现在在吃美多巴、青霉胺,需要购买硫酸锌片

医生回答 共6条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
冷贵生 副主任医师 内科
擅长:脑瘫,脑萎缩,帕金森,癫痫病,肌营养不良,肌肉萎缩...
问题分析:帕金森起病隐袭,发展缓慢。静止性震颤常为首发症状,多始发于一侧上肢远端,进而累及同侧下肢及对侧肢体。肝豆状核变性是一种铜代谢障碍性疾病,病初患者上肢出现快速、粗大似扑翼样的姿势性震颤,随病情发展会累及全身;
意见建议:目前比较科学的治疗方法是神经组织修复疗法,安全性好。与传统治疗相比,"神经组织修复疗法"治疗具有安全、无明显毒副作用的优点。
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鲍艳春 医师 内科
擅长:
问题分析:硫酸锌片治疗帕金森并不可取,其治疗效果缓慢,效果也不是很好,长期服用还会产生一定的毒副作用,建议您尽快到医院进行诊断。
指导意见:神经组织修复疗法治疗帕金森神经因子激活及修复可以从根本上解决病症达到临床康复目的。突破了传统疗法只能延缓或控制病情,无法达到临床康复,并缓解了患者家庭更多的经济负担及不必要的影响。
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秦爱洁 医师 广宗县秦红龙村卫生室 妇产科 一级甲等
擅长:真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
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指导意见:帕金森是一种常发于中老年的神经系统变性疾病,多在五十多岁以后发病,主要表现为患者动作缓慢,静止时手脚、头或嘴不自主地震颤,身体失去了柔软性变得僵硬以及姿势平衡障碍等,导致生活不能自理。后来,人们进行进一步的观察,发现此病症状除了震颤外,尚有肌肉僵直、写字越写越小等其他症状,但是四肢的肌肉的力量并没有受损,认为称麻痹并不合适,所以建议将其命名为帕金森病。
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李晓红 主任医师 内科
擅长:脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
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指导意见:根据您所描述的情况,这样的治疗是合理的。




意见建议:美多巴是用来改善帕金森综合症症状的,而青霉胺和硫酸锌片是用来治疗肝豆状核变性的。
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吕宪聪 医师 北京华科中西医结合医院 精神科
擅长:精神病,精神障碍,躁狂抑郁症,精神衰弱
问题分析:帕金森疾病的发生严重的影响着患者朋友的身心健康,也大大降低了帕金森患者的生活质量,因此能够脱离帕金森疾病的困扰也是大家共同关心的问题。

意见建议:治疗帕金森,建议可以采用脉冲磁电固本止颤疗法,改善帕金森的病症,通过积极调节身体固有的修复潜能来治疗帕金森疾病,希望帕金森患者早日康复!
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丁娜娜 黑龙江中医药大学 中医科
擅长:脾胃、
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问题分析:您好!根据您所描述的情况,这样的治疗是合理的。
意见建议:美多巴是用来改善帕金森综合症症状的,而青霉胺和硫酸锌片是用来治疗肝豆状核变性的。祝您健康。
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相关问答

肝豆状核变性脾切后要注意观察生命体征、观察用药情况、调整饮食等。
1.注意观察生命体征:肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,脾切后要注意观察患者的生命体征。
2.观察用药情况:在术后注意观察患者用药后情况,必要时做心电图。
3.调整饮食:在饮食方面禁止食用铜含量高的食物,比如动物内脏、肥肉、巧克力、咖啡等,多吃新鲜的水果蔬菜。

吕志勤 主任医师 内科 北京大学第一医院 已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

肝豆状核变性主要是通过遗传发生的。
肝豆状核变性是一种遗传性的铜代谢异常所引起的肝硬化,另外一种是以基底节为主要表现的大脑退行性病变。主要的临床特征是:渐进式的锥体外系,肝硬化,精神症状,肾功能受损,角膜色素圈又称为K-F环,正常情况下,人体吸收的铜会和α2球蛋白紧密的结合在一起,这就是所谓的铜蓝蛋白。

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肝豆状核变性由基因异常引起体内铜的积累。临床主要病人有替换眼角膜kf环、及锥体外系等表现,规定出现时干燥起泡、初期表现为脂肪浸润变化。
肝表面及切片上可见到大小结节或假小叶并逐渐向肝硬化进展,肝小叶因铜沉积变成棕黄色。大脑的损伤以壳核最为显着,苍白球,尾状核,大脑皮质和小脑齿状核亦可累及,表现为软化,萎缩,色素沉着,甚至有腔洞产生。

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通常来说,肝豆状核变性半年左右能好。
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平,如果采用不恰当的治疗方法,可能会危急患者的生命所以建议患者在医生的指导下使用药物进行治疗,常用的药物主要有驱铜剂,通常一般半年左右可以痊愈。

吕志勤 主任医师 内科 北京大学第一医院 已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

通常来说,肝豆状核变性没有传染性。
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平,由于并不是传染病,所以没有传染性,如果换上此种疾病,建议患者去医院检查,然后在医生的指导下对症治疗,以便于控制病情。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

肝豆状核变性主要发生在十几岁的孩子,发病很慢,在治疗后,会有肝和神经的损伤,主要是锥体外系的临床表现,主要有四肢舞动,手足徐动样,肌肉紧张,面部肌肉紧张,面部肌肉紧张,肌肉僵硬,肌肉强直,构音障碍,吞咽困难,屈曲姿态,惊慌的步态,同时也会伴随着小脑皮层和锥体系的下视丘的损伤。非特异性的慢性肝病主要有乏力、纳差、肝区疼痛、肝大或肝小、脾大、胆大、黄疸、腹腔积液、蜘蛛痣、上消化道出血、肝性脑病等。

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