先天愚型的临床表现是什么 智障儿童 特殊儿童 摇篮网

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先天愚型的临床表现是什么 智障儿童 特殊儿童 摇篮网
医生回答 共2条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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沙英娟 医师 威县人民医院 妇产科 二级甲等
擅长:妇产科;阴道炎;宫颈炎
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问题分析:1.患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。 2.常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。 3.男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。 4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
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徐清芝 医师 冠县冠城镇徐三里庄卫生室 儿科 一级甲等
擅长:小儿内科
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指导意见:这是可以观察症状来确定身体的情况同时要注意平时的护理为好根据具体的情况来进行调理身体的情况为好
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相关问答

主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时,男性不会有生育能力,女性会来月经,可能会有生育能力、患儿免疫力低下,常伴有不同疾病的发生等。

陈瑶 副主任医师 儿科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

儿童夹腿综合征的临床表现如下:
小儿夹腿综合征,患儿会出现双下肢伸直、交叉夹紧、或交叉向内,两条腿会相互摩擦,也有一些女孩喜欢骑在椅子上,或者用小腹去摩擦坚硬的东西,男孩则会在床上来回摩擦,喜欢在成年人的腿上摩擦。在发病的时候,会出现脸颊潮红,出汗,眼睛无神,不想被人打扰,一次两到三分钟,甚至更久。孩子们会有这样的症状,一天都会发作几次,在发病的时候,他们的精神状态是很好的,但是在外面的活动中,他们的症状会明显的减轻,甚至是不会发作。一般是在睡觉之前醒来,或是一个人玩的时候,无聊的时候突然发作,这是一种自我安慰的方法,不会对孩子的成长造成太大的伤害,比如社交活动、学习效率、睡眠质量等,女性发病后,外阴充血,阴唇色素加深,男性阴茎勃起,尿道口充血,出现轻微水肿。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

以弱智儿童得到康复,回归社会主流,成为自食其力的人为目的,要求我们不仅在大脑缺陷方面进行补偿训练:还要在身心、智能方面进行开发训练;也要在品格、修养方面进行养成训练:更要在生活自理,职前教育方面进行训练。使其获得全面发展。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

智障儿童有反应迟钝、表情呆滞等表现,具体表现如下:智障孩子的智力比普通孩子要差得多,其症状是对外界的刺激比较慢,甚至要很久的刺激才会导致哭泣,并且声音尖锐无力,表情呆滞。六个月大的孩子还没有露出自然的微笑,双手的反应也很慢,无法看清面前正在运动的东西。九个多月开始,孩子开始磨牙,流涎,双手不能自己抱东西,需要成年人搀扶才能走路,说话能力差,不想和别人交流,对环境不感兴趣。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

先天愚型是由染色体异常而导致的疾病,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。

陈瑶 副主任医师 儿科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

多指畸形一眼可见,大部分可在生产过程中被确诊。多指畸形表现为根或多根或两根多指。多指畸形有三种类型,分别是桡侧多指、中心多指、尺侧多指。
以桡侧多指为主,尺侧多指次之,而中心多指者较罕见。多指可见于指节、近节指节,与掌骨处或掌骨处有联系,亦可见于掌指关节、指间关节等部位。有些多指可能是由于某些手指反复生长所致,手掌上长出了对应的手掌,从而导致一只手掌六根,甚至出现反复手。多指在形状和组织上有很大的差别,可以只是累及皮蒂上,直至完整的指头,很难区分出多根和多根,这就给外科医生留下了很大的障碍。多指的伸长角不同,有些多指与掌骨或尺骨边缘成正交。

刘凤岐 主任医师 外科 北京友谊医院 已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。