生过苯丙氨酸代谢障碍婴儿3个月夭折 我和老公都没有家族遗传病...

会员23451483 25 已回复
生过苯丙氨酸代谢障碍婴儿3个月夭折 我和老公都没有家族遗传病 在要个宝宝还会有代谢病吗 去年和老公检查染色体都正常 还要检查什么
医生回答 共2条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
郑金彪 副主任医师 威县人民医院 内科 二级甲等
擅长:不少于高血压、糖尿病、心 血管疾病,妇科
已帮助用户: 57092
问题分析:您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是孩子异常的情况
意见建议:您好,像您的这种情况考虑是进行怀孕后唐筛检查排除畸形比较合适的
有用0
关注
李国顺 河北省威县人民医院 内科 二级甲等
擅长:肺部感染,慢性呼吸衰竭,慢性肺心病
已帮助用户: 165470
指导意见:孕前检查;孕前检查感染系列:甲肝,乙肝五项,丙肝,丁肝,戊肝,梅毒,艾滋,衣原体,支原体:淋球菌快检:琳球菌片;肝功组套;产前RH检查,还有妇科+白带常规检查,阴道B超,染色体检查,精液常规检查,血液常规检查,尿常规检查,血液凝4项,这些最完全的孕前检查全套,(如果女方做过流产手术的话应该做阴道四维彩超,造影,有普通的造影或者是动态数字化子宫输卵管碘油造影兼诊断治疗一体。若是继往有流产史又发生了胎停则需要查抗胚胎抗体和相关宫腔形态方面的检查)您可以自已选择检查项目。
有用0
相关问答

一般来说,在新生儿和婴儿中,有遗传性代谢性疾病比较常见。遗传性代谢性疾病一般不是一下子就能被发现的,而是会在发育过程中会有一种表现。遗传性代谢疾病是指面部和四肢的畸形、消化道的表现。如果不适合吃牛奶,会对身体发育造成一定的不良反应,还会有很大的臭味,这种症状很有可能是遗传性代谢性疾病。
此外,如果婴儿出现相关症状,建议家属及时带婴儿前往医院就诊。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

一般情况下,婴儿先天性遗传代谢病有发育迟缓、全身性不适等症状,具体内容如下:
如果婴儿患有先天性遗传代谢病,通常会出现发育迟缓的情况,婴儿的生长发育可能会比同龄人慢,并且存在反应迟钝、注意力不集中等情况。此外,由于受到先天性遗传代谢病的影响,婴儿可能会出现呕吐、腹泻、毛发改变、有特殊体味等全身性不适症状,会对婴儿的正常生活产生影响。因此,家长应及时带婴儿就诊,尽早进行干预,以减少并发症及后遗症的出现。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

乙型肝炎主要是通过血液传播,母婴传播,性接触传播,以及密切生活接触等方式传播。所以会有家族聚集性倾向。但是乙肝病毒并不直接遗传。每年定期检测乙肝五项,根据乙肝表面抗体的多少,看是否需要接种乙肝疫苗,防止被传染。

赵金秋 副主任医师 传染科 重庆医科大学附属第一医院 已帮助用户:0
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

婴儿遗传代谢病一般是指遗传或基因突变导致的代谢紊乱。
婴幼儿遗传代谢病是指由于遗传、基因突变等原因,蛋白分子的结构和功能发生变化,从而导致身体内某些酶、受体、载体等物质短缺,从而导致机体的生理和代谢异常,从而导致身体的各种生理机能紊乱,从而产生各种生理机能紊乱。由于遗传性代谢性疾病是一种常见的遗传性遗传病,其对人类的身体有很大的危害,因此必须加强孕期的保健工作。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

一般唐氏综合症是有家族遗传性的,但这种家族遗传性只对直系亲属有影响,如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果夫妻都没有唐氏综合症的话,可能是因为胎儿体内有致病染色体才导致有唐氏综合症。要去正规的医院查一下染色体是否有异常情况。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

乙肝不是家族遗传病,很多病人发现乙肝是母亲传播过来的,是母婴垂直传播,就误认为是一种遗传病,或认为在家里其他的成员也有,就想当然认为是遗传病,实际上是传染病。但是和遗传没有关系。

赵金秋 副主任医师 传染科 重庆医科大学附属第一医院 已帮助用户:0
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究