垂体性矮小症为青春期前的疾病，由于垂体GH生物效应或GH不足引起躯体生长障碍，造成生长缓慢、身材瘦小，但比例也是匀称的，也称为GH缺乏症。本病主要表现为生长发育迟缓和身高发育异常，严重者甚至出现严重并发症。根据病因可分为特发性与继发性2类，根据病变部位的不同，分为垂体性与下丘脑性2种。
如果出现垂体性矮小症，应该及时治疗。
考虑为垂体分泌激素水平下降而引起的这一种继发性甲状腺功能减低。现在要到专业的内分泌科来检查下丘脑垂体的核磁共振或者是这种激素水平，这样才能做出一个明确的判断来选择药物补充治疗。
垂体性矮小症的主要临床症状如下：
身体发育缓慢，但并未完全停止生长，一年的身高不到4~5cm，到成人期130cm以下，骨龄推迟2年，长骨和骨骺融合比较晚，有些病人的牙齿发育比较迟。单纯性生长激素不足的人，一般在20岁左右才会出现青春期、第二性征的发育。垂体性矮小患者的智商与其年龄相当，其学业表现与其同龄人无明显差异。继发矮小症，除了缺乏生长激素的症状外，还会出现由下丘脑垂体肿瘤引起的原发征象。
1.测量儿童实际身高，测量从头顶至足底的长度。若低于同年龄，同性别，正常儿童身长的最低限度者可视为身材矮小。
2.要测量身体各部分比例，测量患儿的上部量与下部量，头顶至耻骨联合上缘为上部量，代表头颈部及脊椎部骨骼的长度，也就是躯干长度。自耻骨联合上缘致足底为下部量，代表下肢长骨的生长也就是下肢长度。至十二岁时，上下部量的比例应为一比一。可根据上部量与下部量的结果确定为匀称性矮小，短肢性矮小或躯干缩短性矮小。
垂体性闭经是由于脑垂体器质性病变或功能失调，影响促性腺激素的分泌，从而影响卵巢功能异常导致的闭经，此类闭经可伴有头痛，视物不清，或泌乳；垂体前时坏死之闭经，发生于产后大出血，表现为性欲减退，生殖器萎缩，乏力怕冷，毛发脱落。
通常来说，垂体性甲减需要治疗，具体分析如下：
建议患者口服甲状腺素片以维持血液中的浓度，修复甲状腺的正常功能。一部分垂体性甲减患者需终身吃药，一部分患者可在清除发病原因后断药。服用左甲状腺激素时患者需要定期复查甲状腺功能，随时随地调节服药剂量，同时注意进高维生素、高营养饮食，避免吃油腻辛辣刺激性的食材。
