嗜络细胞瘤的诊断方法

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嗜络细胞瘤的诊断方法
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
赵冬冬 副主任医师 四川省人民医院 外科 三级甲等
擅长:脑功能区肿瘤、难治性癫痫、帕金森、顽固性疾病、面肌...
嗜铬细胞瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤,诊断通常包括定性诊断、定位诊断和病因诊断。
1.定性诊断:通过患者的临床表现来进行初步诊断。嗜铬细胞瘤患者常常出现阵发性的高血压、头痛、面色苍白等症状。此外,还需要测定血液和尿液中的儿茶酚胺及其代谢产物的水平,如血和尿中的肾上腺素、去甲肾上腺素和其代谢产物VMA、HVA等。
2.定位诊断:通过影像学检查来确定肿瘤的位置。常用的影像学检查包括肾上腺CT、头颅核磁共振、胸腹部核磁共振和盆腔核磁共振等,有助于确定嗜铬细胞瘤的具体位置和范围。此外,还可以进行MIBG显像或PET-CT检查,以更准确地定位肿瘤。
3.病因诊断:进行病因学检查,了解是否存在多发性内分泌腺瘤病,是否有其他激素分泌的肿瘤,如生长激素瘤、甲状旁腺功能亢进的肿瘤以及甲状腺髓样癌等。常用的病因学检查包括基因检测和相关激素水平的测定。
在明确诊断后,需要进行积极的术前准备,包括评估患者的手术风险、调整高血压的治疗、纠正电解质紊乱等。手术切除肿瘤是嗜铬细胞瘤的主要治疗方法,术前准备的目的是降低手术风险,提高手术成功率。
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相关问答

嗜铬细胞瘤并不是癌症,它是一种错位的神经内分泌肿瘤,它会导致恶心,高血压等一些改变,虽然不是很热,但是会导致一些,比较严重的后果,所以还是要去内分泌科进行正规的治疗。

陈健鹏 副主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

嗜铬细胞瘤属于内分泌科罕见的疾病。它的症状主要有高血压,是最常见的临床症状。高血压可以表现为阵发性或持续性。常伴有头痛、心悸、多汗三联症,多数持续性高血压的嗜铬细胞瘤患者,可以出现体位性低血压。嗜铬细胞瘤分泌大量的儿茶酚胺,可引起糖脂代谢紊乱、多汗、体重下降、基础代谢率增高等。

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嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质,交感神经节或其他部位的嗜铬组织,嗜铬细胞瘤可以间断地释放大量的儿茶酚胺,引起持续性或阵发性的高血压,多个器官功能及代谢紊乱。

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主要分泌大量的儿茶酚胺,引起交感神经兴奋,嗜铬细胞瘤的临床表现,因人而异,最常出现的临床表现是高血压,常出现阵发性的血压突然升高。并伴有剧烈的头痛,心悸,心动过速,心律失常以及心前区的疼痛严重的高血压可以引起高血压脑病。

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嗜铬细胞瘤是起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,主要分泌儿茶酚胺。常见的发病部位为肾上腺,腹膜后,腹主动脉旁,临床表现为突然发生的高血压,心功不全等,嗜铬细胞瘤一经确诊,应该尽早手术切除。以免发生严重并发症。

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高血压:典型的阵发性发作常表现为血压突然升高,可达200-300/130-180mmHg。伴剧烈头痛,全身大汗淋漓、心悸、心动过速、心律失常。心前区和上腹部紧迫感、疼痛感、焦虑、恐惧或有濒死感、皮肤苍白、恶心、呕吐、腹痛或胸痛、视力模糊、复视。严重者可致急性左心衰竭或心脑血管意外。

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