唐氏综合征高危怎么办

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唐氏综合征高危怎么办
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
周小凤 副主任医师 首都医科大学宣武医院 儿科 三级甲等
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。
唐氏综合征是一种由染色体异常引起的胎儿发育障碍疾病,如果发现唐氏综合征高危,需要做羊水穿刺和羊水细胞培养,然后对培养的细胞进行胎儿染色体核型分析。虽然唐氏综合征高危并不代表胎儿一定不正常,但通过穿刺和染色体分析可以明确诊断,避免过度担忧和不必要的风险。
如果普通唐筛高风险,建议做穿刺。如果无创DNA高风险,准确率很高,但仍然需要穿刺诊断。对于无创DNA高风险的人群,建议进一步做羊水穿刺诊断,以确定胎儿是否异常。无论采用何种方法,唐氏综合征高风险的孕妇都需要进行详细的评估和风险分析,以充分了解自己和孩子的风险,并采取适当的措施。
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相关问答

唐氏综合征主要是由于21号染色体多了一条染色体引起的,是不存在有效的治疗方法。它是会导致智力低下。如果是轻度的,可以维持一些日常的生活自理能力,采取加强营养,加强锻炼,采取按摩,针灸,理疗,康复等对症治疗。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏筛查是检查胎儿神经方面畸形的一种检查,检查有高风险,需要进一步排查,要去医院做无创DNA检测或者是抽羊水做染色体检测,要排除一下先天畸形的可能。造成先天畸形的原因很多,不一定跟吃药有关,当然也不能完全排除,目前只能进一步排查。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

首先唐氏综合症受父母本身的遗传基因的影响,目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练,预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

检查到唐氏综合征是高危需要进行羊水穿刺,也可以通过无创DNA检查,可以确定胎儿发育情况,一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇。如果通过羊水检查或者无创DNA检查,胎儿发育正常,这不用担心。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合征没有有效的治疗方法,应该对病人儿童进行耐心教育和培训,预防传染病和传染病,及早应用维生素等一些提高脑力功能的药物治疗。其他畸形可通过手术矫正。尽早带孩子到正规医院进行检查和治疗,越早治疗越好。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

如果唐氏综合征筛查高风险,可以再次通过羊水穿刺的方式来进行检查,在确诊之后再针对性地进行治疗,基本上都是通过遗传手术的方式来进行治疗,在怀孕的期间,一定要注意休息,不能出现熬夜的情况发生,不能吃任何辣的东西才可以。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。