多肌炎和皮肌炎区别

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多肌炎和皮肌炎区别
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘爱华 副主任医师 北京医院 内科 三级甲等
擅长:擅长于对各种关节炎、红斑狼疮、干燥综合征等疑难疾病...
组织学检查对多肌炎、皮肌炎的诊断有很好的参考价值。
在多肌炎的活化组织中,一般使用紊-伊红染色可以发现不同程度的肌纤维,如肌纤维变性、坏死、新生、炎症等,这些都是没有特征性的,主要是由于不同的原因所致的肌病,无法将多肌炎与其它的病症区分开来。通过免疫组化法,发现肌上有一种组织兼容的复合物,其侵袭的炎性细胞以CD8t为主,以肌纤维和肌纤维为多层,是多肌炎的典型特征,也是临床上确诊多肌炎的一个重要指标。
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硬皮症和皮炎患者的临床症状,有很大不同,硬皮病它主要是累及到皮肤病变,患者最刚开始出现的症状是雷诺现象,之后会由手指开始累及到颜面部,甚至向躯干部位蔓延,它的皮肤病变分为肿胀期、硬化期以及萎缩期。而皮肌炎的症,状主要是表现为四肢近端肌无力,以及伴有经典的皮疹,它的四肢近端肌无力,可以表现为患者上肢抬举费力,比如穿衣,梳头困难,还可以表现为蹲下后起立的困难,或者是上下抬肩费力等。

张聪 副主任医师 内科 中日友好医院 已帮助用户:0
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

皮肌炎主要以皮肤病变为主,其皮损差异较大,与肌肉的病变程度常不平行。而多发性肌炎主要以对称性的肢端无力为主要特点,可影响病人的下蹲,起立,行走等,其皮肤病变不典型。皮肌炎和多发性肌炎都属于特发性炎性肌病。

徐薇 主任医师 皮肤科 首都医科大学附属北京友谊医院 已帮助用户:0
擅长:特色治疗各型皮炎湿疹、银屑病、荨麻疹、斑秃(脱发)、尖锐湿疣等难治性皮肤病,皮肤肿瘤筛查;采用激光治疗痤疮及痤疮瘢痕、化妆品皮肤病、黄褐斑、雀斑、太田痣、色素沉着等色素性皮肤病;血管瘤、毛细血管扩张、激素性皮炎等血管性皮肤病;老年斑、老年疣、皱纹等光老化皮肤病

临床及实验室检查并无肌炎的证据,则称为无肌病性皮肌炎,或者说无肌炎性皮肌炎。这种情况可能是疾病早期,或者只有皮肤改变阶段,或者是一种亚临床类型的皮肌炎。
无肌炎性皮肌炎的症状主要是可出现多样性皮疹,特征性皮疹通常有两种,一种是眶周的水肿性,暗紫红色斑,可扩展至面部、颈部、前胸上部,上眼睑淡紫色肿胀称为向阳疹,另一种是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑性皮疹,称Gottorn征。

张文娟 主任医师 皮肤科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

多肌炎主要累及四肢近端及颈部肌,颈部甚至咽部肌肉无力和萎缩,严重者导致心肌、呼吸肌群受累,引起死亡,多肌炎一定引起重视,如果累及呼吸肌,导致病人的窒息死亡,还是很严重的,刚开始的症状不明显,会有乏力、肌肉压痛感,要尽早进行治疗,以免病情加重。

张聪 副主任医师 内科 中日友好医院 已帮助用户:0
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多肌炎是一种自身免疫性疾病,不太好治,一般是不能被治愈的,但是经过合理的治疗,能够使病情达到一种长期缓解的状态,称为临床治愈。多肌炎病因不明,可能是由自身免疫反应所致。

张聪 副主任医师 内科 中日友好医院 已帮助用户:0
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

皮肌炎是以皮肤和肌肉炎症为主要表现的自身免疫性结缔组织病,皮炎的表现主要为,面部以眼睑为中心的紫红色水肿性的红斑,随着病情的进展也可以累及手背和指背、手臂伸侧、三角肌、肩后臂和颈前V字区等。

张聪 副主任医师 内科 中日友好医院 已帮助用户:0
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。