出现脑脊液的耳渗漏，需要立即就医，患者可以通过以下方式进行治疗：
有的病人是由于头骨的断裂等原因造成的，通常在休息期间，或是在骨折痊愈之后，病人的脑脊液耳漏也会慢慢好转。有些病人是头骨粉碎，通常要做外科手术，修复了部分的头盖骨，就能缓解脑脊液耳漏的情况。
大多数病人都要在床上静养，避免出现精神压力，避免出现情绪波动，避免剧烈的大便、咳嗽、咳痰等情况，以免患者脑脊液耳漏的症状加重。
脑脊液耳漏临床表现为鼓室内有液体积聚或经穿孔鼓膜、咽鼓管流出、中耳乳突的慢性炎症反应、听力下降等，部分患者可能有体温异常、颅内压增高的症状。本病可能并发颅内感染、低颅压综合征等疾病。建议患者根据实际情况前往医院就诊检查，然后在医生的指导下进行治疗。
此外，脑脊液耳漏患者一定不要堵塞流出道,让它慢慢的向外流出,可以每天每日不时的擦拭。
先天性马蹄肾会引起疼痛，甚至肾功能降低。
患者可能会出现泌尿系梗阻、排尿困难、泌尿系炎症、慢性便秘等情况，严重时会出现肾积水，还可能会导致肾功能不全。由于肾融合后阻碍其正常上升和旋转，因而它常位于盆腔内或稍高的位置，其输尿管较正常短。多数患者因神经丛、血循环或输尿管受压迫而发症状，可出现腰部疼痛、尿频、脓尿和下腹部包块等临床表现。
一般无需治疗，若是存在上述病症，需及时到医院手术治疗，定期复查。还要养成良好的生活习惯，平时多喝水，饮食清淡，不要熬夜，提高免疫力。
新生儿早期发现有先天甲减，在治疗得当的情况下，一般是不严重的。
先天性甲状腺机能减退是一种较为普遍、较为严重的病症。因为这是一种智力障碍性病变，初期并没有什么特别的征兆，但是一旦有了这种病症，就无法逆转了。新生儿先天甲减可以通过药物治疗，让其恢复到原来的水平，但很难根治。先天性甲减一般都是由甲状腺的先天缺失、先天性甲状腺容积缩小等原因引起的，因此先天性甲减一般都是终生服用左甲状腺素钠。
治疗脑脊液耳漏主要有手术治疗、药物辅助治疗等。
1.手术治疗：如果出现持续性的脑脊液漏，尤其是自发性的脑脊液耳漏，需要及时进行外科手术，避免出现颅内感染。
2.药物疗法抗生素，主要是为了预防和预防感染。建议与阿莫西林、甲硝唑或盘尼西林合用，也可以通过静滴呋塞米、甘露醇等来降低颅内压力，也可以通过口服或者通过静脉注射来控制脑脊液的产生。
一般情况下，先天性佩梅病一般不能康复，具体内容如下：
先天的帕梅氏症是无法治愈的。佩酶梅病是一种遗传性的疾病，不仅无法治愈，还可以通过后代来继承。这种疾病的主要原因是由于神经细胞的髓鞘无法正常的生成，从而造成了神经细胞的脱髓鞘丢失，无法进行正常的神经传递。造成神经组织对周边肌肉的控制能力下降，从而引起肌紧张度降低，从而引起共济紊乱。这种情况会影响到身体的活动能力，甚至会造成智力上的缺陷。