僵人综合征是什么病

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我公公总是四肢痛,僵硬也不是风湿,去医院检查说是僵人综合征,第一次听说这个病,想问下这是什么病?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院 内科 三级甲等
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊...
僵人综合征是一种十分罕见的,严重的中枢神经系统疾病,病因目前还不明确,可能与遗传、免疫、神经生理等相关。该病起病隐袭,发病前病人常有感染史,开始为躯干、四肢肌肉酸痛,随着病情进展,出现躯干肌肉及四肢肌肉僵硬,主动肌和拮抗肌可同时受累。
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一般来说,僵人综合征是一种中枢神经系统疾病,一般会在肌肉过度收缩的同时伴肌肉痉挛。一般情况下,临床症状表现为全身肌肉发生持续性或波动性僵硬,腹肌发硬,少数病人有吞咽困难,胸锁乳突肌紧张的症状。如果患处出现相关不良症状,建议患者及时前往医院就诊治疗。
此外,僵人病综合症患者需要多吃颜色鲜艳的蔬菜,这类食物对神经恢复有益。

吕志勤 主任医师 内科 北京大学第一医院 已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

宜清淡易消化的饮食或流质饮食,多食富含优质蛋白质的食物,多食新鲜蔬菜和水果以补充维生素,忌辛辣、刺激性食物,油腻、煎炸、过咸、生冷食物,忌吸烟酗酒,防治呼吸道、泌尿道感染,必须注意避免声光刺激,保持情绪稳定,严防各种诱发痛性痉挛因素。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

本病病因可能与遗传、神经生理、免疫反应等有关。本病原因虽然不清,但脊髓运动神经元持续兴奋,病人尿中去甲肾上腺素代谢产物水平升高,提示中枢神经的GABA抑制系统与去甲肾上腺素系统的兴奋抑制失平衡可能是本病产生症状的原因。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

注意防治呼吸道、泌尿道感染,注意避免声光刺激,保持情绪稳定,预防各种诱发因素。僵人综合征是指一种以躯轴和下肢肌肉过度收缩,伴肌痛性肌肉痉挛为特征的罕见的、严重的中枢神经系统疾病。病人体内可检出多种高滴度自身抗体,并伴有其他自身免疫病。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

糖尿病并发症僵人综合症是神经内科比较少见的疾病,主要表现为阵发性或持续性肌肉剧烈强直,主要受累肌肉有屈肘肌和下肢肌,肌肉强直如石板,顾名思义称为僵硬者综合征。
目前发病机制不明确,发病率不高,常累时腹部肌肉僵硬呈片状,颈部肌肉发作时僵硬如石板和石,主动肌和对抗肌均受累。目前考虑自身免疫相关性,临床资料分析,体内大量抗体滴度增高,若无其他并发症,僵硬人群综合征预后较好。该病目前首选苯二氮卓类治疗,发作时给予合适的苯二氮卓类药物治疗可缓解症状。

孙香兰 副主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:内分泌常见病的诊治。

通常来说,Down综合征是指唐氏综合征,又称为21-三体综合征、先天愚型。
Down综合征是一种常见的疾病,又叫唐氏综合征、21-三体综合征、先天愚型或,通常是由染色体异常,具体是指多了一条21号染色体,而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。而如果在胎儿期间就发现宝宝存在这个疾病,建议根据医生的建议选择是否终止妊娠。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。