桥本病生孩子有问题吗

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桥本病生孩子有问题吗
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王凤英 主任医师 首都医科大学宣武医院 妇产科 三级甲等
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿...
桥本甲状腺炎生孩子也许第种病很可能是遗传。
目前认为这种情况发生的原因与自身免疫性抗体有关。如桥本甲状腺炎病人为甲减,必须矫正甲状腺功能减退至正常后,方可妊娠。另外,还可以考虑选择孕早期治疗或妊娠期间定期检测甲状腺激素水平。由于胎儿处于最初的10~20周时,本身甲状腺不发达,他生长发育所需的甲状腺激素全部由母体提供。因此,妊娠期间必须保证足够的甲状腺激素水平来支持新生儿的生长与发育。妈妈要是有个桥本甲减,对胎儿而言,可导致甲状腺激素的供给不足,由此导致生长发育受限,智力发育受到影响。
因此,必须时刻改正甲功,直至恢复正常后再次妊娠。
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桥本甲状腺炎生孩子也许第种病很可能是遗传。
目前认为这种情况发生的原因与自身免疫性抗体有关。如桥本甲状腺炎病人为甲减,必须矫正甲状腺功能减退至正常后,方可妊娠。另外,还可以考虑选择孕早期治疗或妊娠期间定期检测甲状腺激素水平。由于胎儿处于最初的10~20周时,本身甲状腺不发达,他生长发育所需的甲状腺激素全部由母体提供。因此,妊娠期间必须保证足够的甲状腺激素水平来支持新生儿的生长与发育。妈妈要是有个桥本甲减,对胎儿而言,可导致甲状腺激素的供给不足,由此导致生长发育受限,智力发育受到影响。
因此,必须时刻改正甲功,直至恢复正常后再次妊娠。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

病情分析:您好。在桥本病发展过程中可有甲亢症状出现,称为桥本甲亢,发生率约占桥本病的20%25%.其原因多数是甲状腺受炎性破坏,甲状腺激素释放入血增多所致。少数桥本甲亢是因桥本病合并毒性弥漫性甲状腺肿所致,约占桥本病的0.3%-7.6%;。桥本氏病是一种慢性疾病,病情发展缓慢,可以出现甲亢、甲功正常、甲减等多种表现,故需根据不同的表现予以不同的治疗。但该病大部分因最终导致甲减而需要终身服用药物治疗,难以彻底根治。
意见建议:建议您及早去正规医院检查治疗。祝您早日康复!

医生 副主任医师 皮肤科 已帮助用户:0
擅长:擅长中西医结合治疗白癜风、银屑病、皮炎、过敏性皮炎、湿疹、痤疮、荨麻疹等各种疑难皮肤病,在临床上取得了显著的效果,使得众多皮肤病患者得到康复,并获得患者们的一致认可与好评。

指导意见:你好,是有影响的,最好是根据你的具体情况,结合医生选择治疗措施的,另外,多吃些富含维生素B和氨基酸的食物,如谷类,鱼类,绿色蔬菜,蛋类等

陈耀恒 医师 儿科 河北省邢台威县贺营乡卫生院 已帮助用户:211135
擅长:小儿哮喘、儿童血液、免疫性疾病

桥本氏病”,其实这个病临床并不少见。桥本氏病于1912年由日本人桥本策首先报告并描述,因而得名,又称为桥本氏甲状腺炎、慢性淋巴细胞性甲状腺炎。为甲状腺炎中最常见的一种类型,约占甲状腺疾病的7.3-20.5。自50年代以来,随着血清抗甲状腺自身抗体测定技术的发展和甲状腺细针穿刺细胞学检查的应用,该病的诊断率逐渐提高。桥本氏病多见于30-50岁的妇女,也是儿童散发性甲状腺肿的常见原因,男女比例约为1:6-10。本病起病缓慢,发病时多有甲状腺肿大,质地硬韧,边界清楚,部分患者可有压迫症状。
初期时常无特殊感觉,甲状腺机能可正常,少数病人早期可伴有短暂的甲亢表现,多数病例发现时已出现甲状腺功能低下,常见临床症状有怕冷、浮肿、乏力、皮肤干燥、腹胀、便秘、嗜睡、月经不调、性欲减退等。桥本氏病是一种器官特异性自身免疫病,发病机制尚未完全阐明,可能是在遗传易感性的基础上,出现先天性免疫监视缺陷,造成免疫功能紊乱,产生针对甲状腺的体液免疫和细胞免疫反应,致使甲状腺滤泡上皮破坏而致病,自身免疫反应的强度与病情密切相关。
目前桥本氏病的治疗多用甲状腺片剂替代治疗,如优甲乐、加衡、甲状腺素片,大多数患者需要长期或终身服药,但对免疫异常无作用,不能降低患者血清中抗甲状腺抗体的水平。手术及放射性碘治疗都将加速甲减的发生和发展,一般属禁忌。
专家采用中医方法治疗桥本氏病积累了丰富的临床经验,采用中药后能够较好地改善桥本氏病患者的临床症状及甲状腺功能,使甲状腺肿大缩小,并能降低患者血清中高水平的抗甲状腺自身抗体,改善机体免疫功能,而且能够减少甲状腺激素替代治疗的剂量,从而避免了长期、大量服用甲状腺素片剂带来的副作用,弥补了西药的不足。在临床及实验研究的基础上,斟选有效方药研制出专门治疗桥本氏病的多种中成药,不但提高了临床疗效,并方便了患者。
桥本甲状腺炎
(慢性淋巴细胞性甲状腺炎桥本甲状腺肿;自身免疫性甲状腺炎)
  由于自身免疫因子引起腺体淋巴细胞浸润的慢性甲状腺发炎.在北美该病认为是原发性甲状腺功能减退最常见原因患病率女性多于男性(8:1).发病率随着年龄而增加.甲状腺病家族史多见有染色体病病人发生率增加包括特纳唐氏和克兰费尔特综合征.组织学研究发现甲状腺广泛淋巴细胞浸润伴有淋巴滤泡.
症状和体征
  病人主诉无痛性甲状腺肿大咽喉胀满.检查发现无痛性甲状腺肿大或结节坚实较正常甲状腺硬.当第一次见到许多病人已有甲状腺功能减退.其他形式自身免疫性疾病常见包括恶性贫血类风湿性关节炎SLE干燥综合征.其他自身免疫内分泌病可共同存在包括艾迪生病(肾上腺皮质功能不足)甲状旁腺功能减退胰岛素依赖型糖尿病.施密特综合征是艾迪生病和继发于桥本病甲状腺功能减退(参见第11节).甲状腺癌发生率可以增高特别是乳头状癌和甲状腺淋巴瘤(参见第10节).
诊断
  疾病早期实验室检查包括正常T3T4和甲状腺过氧化酶抗体滴度增高较少见的有甲状腺球蛋白抗体.甲状腺放射性碘吸取可以增高多半是因为甲状腺碘有机化障碍伴甲状腺持续吸碘.疾病后期发展成甲状腺功能减退伴有T4降低甲状腺放射性碘吸取降低和TSH增高.
治疗
  桥本甲状腺炎需甲状腺激素终身替代治疗以减少甲状腺肥大和治疗甲状腺功能减退偶尔甲状腺功能减退是一过性.替代治疗平均T4剂量是75~150μg/d.

陈杰波 医师 内科 已帮助用户:193735
擅长:老年便秘,慢性胃炎,胃、十二指肠溃疡

指导意见:这种情况是需要你给予调经治疗 ,你可以给予活血类药物治疗。同时需要你给予调整饮食的

邓林辉 医师 其他 山东省福山人民医院 已帮助用户:84723
擅长:外科,尤其擅长骨折

病情分析:桥本病能治好吗?桥本病好治吗?桥本病即是慢性淋巴性甲状腺炎。桥本病患者一般都会伴有甲状腺弥漫性肿大。随着病史的延长还会有甲状腺结节的形成,治疗起来比较缓慢,会给患者带来很大麻烦。桥本病是一种自身免疫缺陷性疾病,往往治疗起来恢复缓慢,长期得不到正确治疗还会损害甲状腺功能形成桥本甲减。桥本病多见于30~50岁女性,起病隐匿,发展缓慢病程较长,主要表现为甲状腺肿大,多数为弥漫性,少数可为局限性,部分以颜面、四肢肿胀感起病。
意见建议:由于桥本氏甲状腺炎为慢性疾病,所以一旦发现脖子比较肿大,诊断也确切时,不要冒然就开刀将甲状腺肿大的地方拿掉。因为此举较容易让桥本氏甲状腺炎的病人提早进入甲状腺机能低下而需长期服用甲状腺素。对付桥本氏甲状腺炎,正确的方法应该是:多运动、少吃含碘的食物、定期抽血检查及接受超音波的追踪。已经接受药物治疗的病人则要定时回诊,做适当的药物调整。

赵萍 医师 内科 已帮助用户:179563
擅长:甲状腺结节、甲亢、甲减、桥本氏病等