唐筛检查报告单如何看是否正常

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我怀孕七个月的时候去医院做的唐筛检查,报告单应该如何看,是否正常?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
王凤英 主任医师 首都医科大学宣武医院 妇产科 三级甲等
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿...
通过抽血化验甲胎蛋白,人绒毛膜促性腺激素,游离雌三醇,通过孕妇的年龄,检查时间,当综合分析计算高风险,低风险,还是临界风险线,来诊断是否有可能会产生唐氏胎儿。
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通过抽血化验甲胎蛋白,人绒毛膜促性腺激素,游离雌三醇,通过孕妇的年龄,检查时间,当综合分析计算高风险,低风险,还是临界风险线,来诊断是否有可能会产生唐氏胎儿。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

区块1表示:孕妇抽血的检测值,区块2表示:实际结果和标准值的比值,区块3表示:根据孕妇的孕周、年龄等因素确定的MOM值参考范围,区块4表示:根据检测的数据,得出的宝宝患相应染色体病的风险。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周,共同推测胎儿患有18三体,21三体以及开放性神经管畸形的风险值。拿到一张唐筛报告单,主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示,后面会给出参考范围。如果结果提示低风险,就认为唐筛正常。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法,用于判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通过唐氏筛查可有效判断该病,并及时进行治疗。

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怀孕之后通常会在妊娠15-20+6周时进行以唐氏综合症筛查为主的唐氏筛查。
就是通过对孕妇血中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素浓度、游离雌三醇等指标进行检测,同时还要综合孕妇年龄、体重、妊娠周数等因素来计算唐氏综合症危险性。唐筛检查仅能确定胎儿患唐氏症几率的高低,但无法确定胎儿有无唐氏症。如结果为高危型仍需继续羊水穿刺。

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怀孕做唐筛检查胎儿是否患有先天愚型等症状。
妊娠唐氏筛查通常是分辨胎儿存不存在先天性愚型,神经管缺陷等畸形的查验。唐筛检查是唐氏综合症产前诊断的简称,根据检验孕妇血液,监测孕妈血清蛋白中a型胎儿蛋白质,人绒毛促性腺生长激素和游离雌三醇的浓度值,融合孕妇年纪,重量,怀孕周数等多个方面,评定胎儿先天性愚型,神经管缺陷的风险系数。

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