唐氏筛查两个值都大于1有影响吗

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我上周做了唐氏筛查,发现唐氏筛查两个值都大于1,唐氏筛查两个值都大于1有影响吗?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
王凤英 主任医师 首都医科大学宣武医院 妇产科 三级甲等
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿...
唐氏筛查两个值都大于1没有影响,是属于正常的,只要出现的是低风险就行了,出现的是中风险或者高风险,说明宝宝患有唐氏儿的概率很高。有必要进行无创基因复查,的精确度高达90%。
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唐氏筛查两个值都大于1没有影响,是属于正常的,只要出现的是低风险就行了,出现的是中风险或者高风险,说明宝宝患有唐氏儿的概率很高。有必要进行无创基因复查,的精确度高达90%。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查值可以从以下几方面来进行判断:
1、氏筛查临界值是1/270,如果大于这个数值,说明是高风险,如果小于这个数值,说明是低风险。
2、筛的抽血目标主要包括甲胎蛋白、游离人绒毛膜促性腺激素、雌三醇。正常情况下,这三个查血指标的数值都应该在正常范围以内。如果超出正常范围,就要进行进一步的检测,判断胎儿是否存在畸形。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查一般选择在怀孕的15到20周之间进行检查,这是唐氏儿患病机率的筛查。唐氏筛查的标准值其实是一个风险的截断值。一般唐氏筛查的标准值21-三体是1/275,18-三体的标准值是1/350,一般孕妇如果高于这个值的话,由于担心羊水穿刺有风险,大部分选择先做无创DNA,孕妇应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。平时少吃辛辣刺激的食物,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查正常值的查看方法如下:
甲型胎儿蛋白一般范围为0.7-2.5值,高于2.5值则为高风险;绒毛膜促性腺激素越高,游离雌三醇越低和抑制素A越高,胎儿患唐氏症的机会越高。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表胎儿一定有问题。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查数值高,说明胎儿患有唐氏综合症(也叫21-三体综合症)的几率也高。建议一定要做羊水穿刺,或者是无创DNA检测。
唐氏综合征是一种染色体异常性遗传疾病。这种遗传性疾病,只能通过产前筛查以及四维彩超排畸检查,综合判断分析,然后作出初步诊断。如果结果异常,及时终止妊娠。目前,临床上没有唐氏综合征很好的治愈方法
为了优生优育,同时也为了不让胎儿生下来后对家庭是一个沉重的负担,请在医生的建议下慎重考虑是否终止妊娠。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查主要是根据产妇的血样,来确定唐氏综合症的发生几率,超过1/270属于高危险,低于1/270属于低危险。唐氏综合症儿童的发病率会随著年龄的增长而增高,唐氏筛检可以尽量降低新生儿的发病率,必要时还会进行羊水染色体检查,是可以作为胎儿是否健康生长发育的重要指标之一,因此建议孕妇怀孕后前往正规医院,谨遵医嘱做好相应检查。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。