通常情况下，蚕豆病是一种遗传性的疾病，它是由6-磷酸酯脱氢酶缺陷引起的。孩子的外表看起来和普通的孩子没什么区别，没有什么不舒服的地方。如果有意外的情况发生，比如吃了蚕豆，吃了一些抗氧化的药物，比如呋喃类、磺胺类、解热镇痛、水溶性维生素K3、K4及其衍生物等，就会发生急性溶血。溶血导致的贫血是一种快速发展的疾病。
一般情况下，新生儿蚕豆病是指G6PD缺失，具体分析如下：
儿童G6PD不足会导致血糖-6-磷酸酯脱氢酶不足。这种病主要表现为严重的贫血，称为溶血性贫血，表现为脸色苍白、浓茶样尿，主要是因为吃了蚕豆而导致的。常见的药有一定的禁忌症，比如口服的维他命C、大剂量的维他命C、杀虫剂、退热剂、部分中成药等。因此，若确诊为蚕豆病，应在3-6个月内进行G6PD酶检查，确定是否存在G6PD酶不足。如果是的话，那就会发给一张G6PD不足的卡片，上面写着要尽可能地避开哪些药品。
孩子有蚕豆病不需要担心和特殊治疗的，平时生活和正常人一样就可以，应该给宝宝多晒太阳，补充维生素，预防佝偻病。这是属于缺乏一种特异性的酶，导致的身体异常，主要应该避免接触，或者是服用蚕豆类的食物。
新生儿蚕豆病黄疸危害大。新出生的婴儿在抽血化验中发现，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低，也称为新生儿蚕豆病，是一种先天性溶血性贫血，是由于酶的缺乏导致的，黄疸比较严重的话，可以采取换血治疗。
新生儿蚕豆病黄疸的治疗方法有蓝光或者用药物来进行治疗，如果黄疸比较严重，可以用换血治疗。黄疸出现的时间比较早，持续的时间也比较长。如果黄疸程度较重，持续时间超过2周，应及时检查。
