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这个报告结果是不是有地中海贫血

会员185193536 28岁 悬赏3元 已回复
红细胞孵育渗透脆性降低39.50%(参考区间:68-100),G6PD活性正常1.34%(参考区间:1.0-2.3),血红蛋白A2(HbA2)降低1.76%(参考区间:2.5-3.5),血红蛋白A(HbA)降低94.33%(参考区间:94.5-96.5)提示α和δ珠蛋白生成障碍性贫血、缺铁性贫血及遗传性HbF综合征
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赵启社 主治医师 定远县总医院 内科 二级甲等
擅长:肺部感染,感冒,慢性咳嗽
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问题分析:你好,根据你的描述情况,患者有较多的检查异常。
指导建议:患者有缺铁性贫血,再生障碍性贫血不能排除,地中海贫血有二相异常可能,需要进行遗传基因检查,帮助诊断。
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相关问答

地中海贫血,主要是由于遗传因素导致的慢性溶血性疾病,因此,血常规主要表现为不同程度的血红蛋白降低,而白细胞和血小板多数是正常的。根据贫血的程度不同,临床上可有相应的临床表现,例如全身乏力,胸闷,气短等。另外,地中海贫血是一种溶血性疾病,因此多数情况下,网织红细胞是升高的。肝功能检查多数表现为总胆红素升高,以游离胆红素升高为主。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

地中海贫血晚期症状:食欲不佳、腹泻,后期贫血加重后,可出现肝脾肿大、皮肤黄染、发育缓慢、体重不增、身材矮小、骨骼变形、鼻梁塌陷等典型的地中海贫血外貌。部分地中海贫血无明显症状。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
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地中海贫血是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血。血红蛋白90时轻度贫血,MCV和MCH减低,常见于缺铁性贫血,注意休息和保暖防止感冒,按时规律进餐,适当运动增强体质,按时规律睡眠不熬夜,保持好的心态。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
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地中海贫血这种疾病是属于临川一中,溶血性的贫血是遗传基因导致。地中海贫血是很顽固的一种疾病,可去医院进行检查,如果检查说有轻微贫血,没有其他自主不舒服的感觉和功能性的障碍,考虑是属于缺铁性贫血。一般地中海贫血的人身体虚弱,通过生活饮食调整以及补铁治疗,多进行户外活动,呼吸新鲜空气,保持乐观的心态,就会逐渐恢复。打太极拳也有助于增强体质和加强抗病能力。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
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地中海贫血又名珠蛋白生成障碍性贫血,属于遗传性贫血。主要见于南方、两广地区,主要是血红蛋白内的主蛋白生成障碍导致贫血。一般症状是皮肤黏膜苍白、缺氧的表现。同时可导致小儿免疫力较低下,呼吸系统、消化系统、神经系统等并发症均可出现。地中海贫血除了一般常见症状以外可能有一些特殊面貌,如颧骨、前额突出等,同时也可以伴随黄疸、肝脾肿大等表现。

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需要做进一步检查,地中海贫血主要跟基因有关的,需要做基因检查确定有没有地中海贫血,地中海贫血也会引起遗传的,尤其夫妻双方携带相同地中海基因的会引起胎儿有严重地中海贫血的,目前先确定地中海贫血类型,程度。日常饮食中,应注意多吃富含高蛋白维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
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