膜性肾炎有四期，膜性肾病80%的表现为肾病综合征，可出现水肿、低蛋白血症、高脂血症以及大量蛋白尿。20%-55%的有镜下血尿，肉眼血尿比较罕见。20%-40%的伴有高血压。大多数起病时肾功能正常，但有4%-8%的存在肾功能.不全，部分可于多年后逐步发展为慢性肾衰竭。膜性肾病还可出现血栓、栓塞等并发症，常见于下肢静脉血栓、肾静脉血栓及肺栓塞。
膜性肾病是一种免疫性相关的肾脏病，就跟其他的免疫性肾病一样，它是不能治好的，但是一些由药物引发或由重金属或中毒引起的膜性肾病，是可以在祛病因后治好的。对于继发性膜性肾病，比如由肿瘤或药物。
膜性肾病是常见的一种肾脏疾病的病理类型，其以肾小球膜组织的异常物质沉积，引起肾脏的病理学改变，要积极引起重视，临床上最常见的是肾病综合症，有明确的大量蛋白尿，低白蛋白血症以及水肿的症状，要积极明确。
膜性肾炎是肾小球疾病的一种病理类型。好发于中老年人。临床上常表现为肾病综合征，即大量蛋白尿、低蛋白血症。该病分为四期，病程进展过程中最常出现的并发症为血栓栓塞。该病的治疗可采用激素联合免疫抑制剂治疗，单用激素无效。
膜性肾炎是肾病综合征里面的一种病例类型，是目前临床上发病率最高的一个类型。它的病理改变是肾脏基底膜的增厚，从而导致蛋白从肾脏丢失，引起来大量蛋白尿，低蛋白血症，水肿等一系列临床症状，诊断需要形式穿刺来明确病因类型。
