病情描述(发病时间、主要症状等):
双脚僵硬走路困难,说是遗传的,家族里只有一人有过这个病。发育开始时走路不便,双腿无力,双手也渐渐无力。经医院诊断为痉挛性截瘫,化验、检查结果:双上肢肌力5. 双上腱反射对称十.指鼻好.腹壁试验十.L2以下平面针刺觉下降.双下肢肌张力增高.右下肢肌力5.左下肢肌力4.双膝腱反射卅.双踝反射卅.右巴反征十.左巴反征十.请问如何治疗遗传性截瘫?
目前缺乏特异性治疗方法.但对肢体痉挛状态的治疗是可行的.本病主要采取对症治疗,其他除药物治疗外,肌腱松解术,按摩,理疗,针灸等方法可以减轻痉挛,改善行走困难.遗传性痉挛性截瘫,是一种遗传病,没有特效的治疗方法,因此应将重点放在预防上.避免近亲结婚,做好婚前检查。
遗传性痉挛性截瘫,是肌肉紧张加重麻痹的表现,由大脑或脊髓的运动神经功能损害引起。它常由脑缺氧、脊髓压迫、变性、遗传等原因引起。治疗主要依靠两个方面药物保守性和手术矫正。药物治疗只能缓解症状,但不能消除病因,可以到大医院进行系统检查。
遗传性痉挛性截瘫是一种遗传病,遗传的病因现在通过基因可以诊断出来,具有遗传性。比如上一代的家长如果有遗传性痉挛截瘫,会通过基因将其遗传给下一代,下一代如果发生遗传性痉挛性截瘫,年龄大约在5岁左右,也是表现为下肢的瘫痪。所谓的痉挛性瘫痪是下肢的伸肌、屈肌均发生痉挛,走路不稳或者根本不能走路,这就是遗传性痉挛性截瘫。
痉挛性截瘫是有遗传性的,这种疾病是最常见的脊髓类型。发病机制尚不清楚。病变主要累及脊髓的双侧皮质脊髓束,尤其是上胸段下方。有常染色体显性遗传和隐性遗传。大多数都是男性病人。
遗传性痉挛性截瘫又称家族性痉挛性截瘫,是一种神经系统退行性变性疾病。其病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘,以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高,腱反射活跃亢进,病理反射阳性,呈剪刀步态。