儿童骨髓增生异常综合征是接触有害物质、电离辐射、靶基因突变等原因引起的。
1.接触有害物质：如果经常接触苯、烷化剂、拓扑酶抑制剂等有害物质，可能会破坏DNA，并且损伤DNA修复酶，从而导致儿童骨髓增生异常综合征。
2.电离辐射：如果儿童长期过多接触电离辐射高的物质，也可破坏DNA，从而引起骨髓增生异常综合征。
3.靶基因突变：靶基因缺失、重复、重组造成的等位基因的丢失，同样可能会导致儿童骨髓增生异常综合征的发生。
儿童骨髓增生异常综合征一般要做细胞形态学检查、细胞遗传学检查、分子遗传学检测、流式细胞仪检测、单核苷酸多态芯片、基因突变检测等检查。具体情况分析如下：
1、细胞形态学检查： MDS患儿外周血、骨髓形态学异常可分为原始细胞比例增高和细胞发育异常两种类型。MDS发育异常细胞占相应系列细胞总数的210%。所有拟诊断 MDS患儿均应行骨髓铁染色计数环状铁粒幼红细胞，即幼红细胞胞质内蓝色颗粒大于5粒且环绕核周1/3以上者。2、细胞遗传学检查：所有疑似患有 MDS的儿童均应作染色体核型检查，一般需对220例骨髓细胞中期分裂象进行分析。儿童 MDS中30%~50%存在细胞遗传学核型异常。染色体核型主要表现为部分或全部染色体拷贝数异常，而非结构异常。3、分子遗传学检测：怀疑有 MDS的患儿，若染色体核型不能分析，建议进行荧光原位杂交检测，一般选用Sq31,CEP7,7q31,CEP8,20 q, CEPY,p53等探针。4、流式细胞仪检测：虽然目前尚未发现 MDS特异性抗原标记或标记组合，但是通过对不同骨髓细胞（包括CD34+细胞）的详细分析， FCM可能会为诊断提供新的线索。5、单核苷酸多态芯片：可以检测 DNA拷贝数异常及单亲二倍体，从而进一步提高细胞遗传学异常检出率。6、基因突变检测： RUNXI/AML1、 CEBPA、GATA2基因突变可能与 MDS相关；
问题分析：您好，根据病历显示，患者有确诊骨髓增生异常综合症，已经开展化疗。
指导建议：现在出现血钾升高，首先要确定是否和肾功能异常，高血压药物副作用有关系，请说明现在降压药物使用的什么药物，尿微量蛋白是否正常，现在排尿排便是否正常，以便于我们判断清楚病情。
骨髓增生异常综合症治疗几率比较小。
骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一种疾病，主要特点就是病态造血，并且向急性白血病转化的风险比较高，临床表现为难治性的一系或者多系的血细胞减少，出现不同程度的贫血、出血、感染。一般情况下，根据骨髓中原始细胞的数量、染色体核型以及血细胞减少的程度，把骨髓增生异常综合征分为低危组、中危1组、中危2组和高危组，中危生存期分别为5.7年、3.5年、1.2年和0.4年，并且随着年龄的增长而缩短。骨髓增生异常综合征根据低危组和高危组的不同，向白血病转化的风险都是逐渐增加。如果是低危组，生存期相对较长一点。
建议先去正规医院血液科进行检查和治疗。在日常生活中要多加锻炼，注意多食用蔬菜水果。
通常来说，骨髓增生异常严重，具体分析如下：
骨髓增生异常会引起多种病症，病情轻重不一。如果是由于贫血引起的骨髓增生，可以在纠正贫血后，使其恢复到正常状态。如果骨髓细胞发生了癌变，引起了白血病等骨髓增生的症状，那就比较严重了。因此，如果出现骨髓增生异常，则要结合血液常规、染色体等检查结果，来判断是否有骨髓增生异常，然后再进行病情评估。
骨髓增生综合征被称为MDS。MDS是一种恶性克隆性髓系肿瘤，其主要特征是髓系细胞分化发育异常，造血无效，血细胞减少，易向急性髓系白血病转变。血红蛋白低于100g/L、中性粒细胞计数<1.8×10^9/L、血小板<100^10^9/L是该病症的主要血常规表现，一般较难治愈，需要在医生指导下通过手术、药物等方式控制病情发展，避免对患者生活造成影响。