葛西手术在临床上主要是用于治疗先天性胆道闭锁。部分先天性胆道闭锁的新生儿在应用葛西手术治疗以后可以获得较好的效果，生存期有可能达到数十年以上。但是也有部分先天性胆道闭锁的新生儿，即使应用葛西手术治疗，也有可能出现病变进一步进展，甚至导致肝硬化的发生，如果不能够给予及时的肝移植，可能很快造成死亡。
通过核磁共振检查新生儿胆道闭锁。胆道闭锁有时很难早期发现。既往认为胆道闭锁是一种先天性病变，不过目前研究发现很多的新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病情的进一步发展，胆道才会出现出现完全性闭锁。
新生儿胆道闭锁能治好的。先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。手术治疗是完全可以治好的，要注意监测肝功能。
问题分析：您好，根据你提供的情况，胆道闭锁手术后出现严重贫血，有可能术后引起或者发生肝硬化引起的贫血。
指导建议：严重贫血需要输血，议至医院外科住院输血，建议完善腹部CT明确术后情况，另外需要排除肝硬化引起的贫血，以便针对性治疗。
不可以治好的，胆道闭锁是新生儿的一个非常危重的疾病，治疗效果往往都非常差，而且患儿一岁内的致死几率是非常高的，晚期可能出现肝硬化或者肝功能衰竭，所以这种疾病治疗是非常棘手的。